某探究小组用SO2还原酸性K2Cr2O7溶液的方法制备铬钾钒[KCr(SO4)2•12H2O],其实验装置如图所示:

已知:①KCr(SO4)2•12H2O溶于水,不溶于乙醇;
②KCr(SO4)2•12H2O加热易失去结晶水。
回答下列问题:
(1)组装好实验装置后,在加入药品前需 检验装置气密性检验装置气密性,装置A中盛放浓盐酸的仪器名称为 分液漏斗分液漏斗。
(2)装置B中制备铬钾钒的离子方程式是 3SO2+Cr2O2+7+2H+=2Cr3++3SO2-4+H2O3SO2+Cr2O2+7+2H+=2Cr3++3SO2-4+H2O,装置B中为了使SO2尽可能吸收完全,除了使用多孔球泡和及时搅拌外,还可采取的措施有 控制通入SO2的速率,适当增大K2Cr2O7溶液的浓度控制通入SO2的速率,适当增大K2Cr2O7溶液的浓度(写两条)。
(3)装置C中NaOH溶液的作用是 吸收尾气中的二氧化硫,防止污染环境吸收尾气中的二氧化硫,防止污染环境。
(4)装置B中充分反应后,获得铬酸钾钒晶体的方法:向混合物中加入乙醇后析出晶体,经过一系列操作后得到铬钾钒晶体。
①向装置B的混合物中加入乙醇的目的是 降低铬钾钒在水中的溶解量,有利于晶体析出降低铬钾钒在水中的溶解量,有利于晶体析出。
②“一系列”操作包括过滤、洗涤、低温烘干洗涤、低温烘干。
(5)老师指出该实验装置设计不够合理,建议将浓盐酸改为70%浓硫酸,这样做的好处是 提高产品的纯度提高产品的纯度,修改后,装置A中发生反应的化学方程式为 Na2SO3+H2SO4(浓)=Na2SO4+SO2↑+H2ONa2SO3+H2SO4(浓)=Na2SO4+SO2↑+H2O。
(6)取mg样品置于锥形瓶中用适量水溶解,向该溶液中逐滴加入cmol•L-1的BaCl2溶液,至不再有沉淀析出时,消耗BaCl2溶液25.00mL,则该铬钾钒晶体中铬元素的质量分数为 65cm65cm%(用含m、c的代数式表示)。
O
2
+
7
SO
2
-
4
O
2
+
7
SO
2
-
4
65
c
m
65
c
m
【考点】制备实验方案的设计.
【答案】检验装置气密性;分液漏斗;3SO2+Cr2+2H+=2Cr3++3+H2O;控制通入SO2的速率,适当增大K2Cr2O7溶液的浓度;吸收尾气中的二氧化硫,防止污染环境;降低铬钾钒在水中的溶解量,有利于晶体析出;洗涤、低温烘干;提高产品的纯度;Na2SO3+H2SO4(浓)=Na2SO4+SO2↑+H2O;
O
2
+
7
SO
2
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4
65
c
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【解答】
【点评】
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发布:2024/6/27 10:35:59组卷:18引用:1难度:0.5
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(1)在“还原焙烧”中产生的有毒气体可能有
(2)“酸浸”时间一般不超过20min,若在空气中酸浸时间过长,溶液中Fe2+含量将下降,其原因是
(3)根据下表数据:氢氧化物 Al(OH)3 Fe(OH)3 Fe(OH)2 开始沉淀的pH 3.10 2.01 7.11 完全沉淀的pH 4.77 3.68 9.61
Fe3+已经除尽的试剂是
(4)“中和合成”的目的是将溶液中Fe2+转变为碳酸亚铁沉淀,则操作B是
(5)煅烧A的反应方程式是
(6)a g烧渣经过上述工艺可得红氧化铁b g.药典标准规定,制得的红氧化铁中含氧化铁不得少于98.0%,则所选用的烧渣中铁的质量分数应不低于发布:2025/1/19 8:0:1组卷:5引用:1难度:0.5 -
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