咖啡酸乙酯（H）具有抗炎作用且有治疗自身免疫性疾病的潜力，其合成路线如图所示：
已知：R-CHO+
吡啶
回答下列问题：
（1）A的名称为 1，3-二氯丙烷1，3-二氯丙烷；A→B所需反应条件和试剂为 NaOH的水溶液、加热NaOH的水溶液、加热。
（2）写出B→C的反应方程式 
+O2Cu△
+2H2O+O2Cu△+2H2O。
（3）F中含氧官能团的名称是 （酚）羟基、羧基（酚）羟基、羧基；G→H的反应类型是 酯化反应或取代反应酯化反应或取代反应。
（4）G与足量的浓溴水反应的化学方程式为 
+4Br2→
↓+3HBr+4Br2→↓+3HBr。
（5）写出符合下列条件的G的同分异构体的结构简式 
。
①苯环上只有两个取代基；
②能发生银镜反应、能与碳酸氢钠溶液反应、能与氯化铁溶液发生显色反应；
③核磁共振氢谱有六组峰、峰面积之比为1：1：1：1：2：2。
（6）参考题中路线，设计以1-丙醇和丙二酸为原料合成CH3CH2CH=CHCOOH的路线流程图 CH3CH2CH2OHCu/O2△CH3CH2CHOHOOCCH2COOH吡啶
-CO2△CH3CH3CH=CHCOOHCH3CH2CH2OHCu/O2△CH3CH2CHOHOOCCH2COOH吡啶-CO2△CH3CH3CH=CHCOOH（无机试剂任选）。
吡啶
+O2C
u
△
+2H2O+O2C
u
△
+2H2O+4Br2→↓+3HBr+4Br2→↓+3HBrC
u
/
O
2
△
HOOCC
H
2
COOH
吡啶
-
C
O
2
△
C
u
/
O
2
△
HOOCC
H
2
COOH
吡啶
-
C
O
2
△
【考点】有机物的合成．
【答案】1，3-二氯丙烷；NaOH的水溶液、加热；+O2+2H2O；（酚）羟基、羧基；酯化反应或取代反应；+4Br2→↓+3HBr；；CH3CH2CH2OHCH3CH2CHOCH3CH3CH=CHCOOH
+O2C
u
△
+2H2O；（酚）羟基、羧基；酯化反应或取代反应；+4Br2→↓+3HBr；；CH3CH2CH2OHC
u
/
O
2
△
HOOCC
H
2
COOH
吡啶
-
C
O
2
△
【解答】
【点评】
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发布：2024/4/20 14:35:0组卷：4引用：1难度：0.3
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1．由物质a为原料，制备物质d （金刚烷）的合成路线如图所示：
关于以上有机物的说法中，不正确的是（ ）发布：2024/12/30 14:30:1组卷：18引用：2难度：0.7 -
2．油脂不仅是营养物质和主要食物，也是一种重要的工业原料。如图是以油脂为主要原料获得部分产品的合成路线：
已知：
①
②
（R1、R2、R3与R4可能是氢、烃基或其他基团）
回答下列问题：
（1）下列关于油脂的说法正确的是。（填标号）
a.油脂包括植物油和脂肪，属于酯类
b.天然油脂是混合物，无固定的熔点和沸点
c.油脂属天然高分子化合物
d.硬化油又叫人造脂肪，便于储存和运输，但容易被空气氧化变质
（2）G中官能团的名称为，反应①的反应类型为
（3）用系统命名法写出A的名称，C与F反应生成G的化学方程式为。
（4）二元取代芳香化合物H是G的同分异构体，H满足下列条件：
①能发生银镜反应，②酸性条件下水解产物物质的最之比为2：1，③不与NaHCO3溶液反应。
则符合上述条件的H共有种（不考虑立体结构，不包含G本身），其中核磁共振氢谱为五组峰的结构简式为（写出一种即可）。
（5）写出从HOCH2CH2OH→HCOOCH2CH2OOCH 的合成路线（无机试剂任选，合成路线参照题中的书写形式）。发布：2025/1/9 8:0:2组卷：10引用：1难度：0.1 -
3．有机物K是某药物的前体，合成路线如图所示。
已知：R-CNR-CH2NH2；H2催化剂
R1-NH2+R2-COOC2H5催化剂
+C2H5OH。
（1）B的结构简式是。
（2）反应③的化学方程式是。
（3）E属于烃，其分子式是。
（4）H中含氧官能团的名称是。
（5）写出满足下列条件的K的一种同分异构体的结构简式：
①遇氯化铁溶液显紫色；
②不含醚键；
③核磁共振氢谱显示峰面积之比为2：12：2：2：1。
（6）H经三步反应合成K，写出J→K的化学方程式。
发布：2024/12/30 11:0:1组卷：17引用：3难度：0.3
