已知G6PD（葡萄糖-6-磷酸脱氢酶）缺乏症（有关基因用A、a表示）由X染色体上的显性基因控制，患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血。女性的未成熟红细胞内常出现一条X染色体随机性失活，导致红细胞中只有一条X染色体上的基因能表达。家族中Ⅱ-3携带FA贫血症基因（有关基因用D、d表示），请回答：

（1）Ⅱ-4基因型为

DdX^AX^a

DdX^AX^a

，研究发现Ⅱ-4体内大部分红细胞中G6PD活性正常，因而不表现缺乏症。其原因最可能是大部分红细胞中G6PD缺乏症基因所在X染色体

失活

失活

。
（2）Ⅲ-10的基因型为

ddX^AY

ddX^AY

，若Ⅲ-8与Ⅲ-10婚配，所生女儿患FA贫血症的概率是

1

3

1

3

。
（3）若每10000人中有一人患FA贫血症，那么Ⅱ-6与一个表现型正常的女性结婚，生下患FA贫血症的孩子的概率是

1

202

1

202

。