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卤族元素是重要的非金属元素,用途广泛。回答下列问题:
(1)卤族元素位于元素周期表
p
p
区,其中电负性最大的是
F
F
(填元素符号)。
(2)基态氟原子核外有
9
9
种运动状态不同的电子,其中含有单电子的轨道形状为
哑铃形
哑铃形

(3)溴元素对应的含氧酸HBrO4酸性比HBrO3酸性
(填“强”或“弱”),原因是
HBrO4和HBrO3的通式为(OH)mBrOn,前者为(OH)BrO3,后者为(OH)BrO2,n值越大,酸性越强
HBrO4和HBrO3的通式为(OH)mBrOn,前者为(OH)BrO3,后者为(OH)BrO2,n值越大,酸性越强

(4)化合物I3AsF6为离子化合物,其中阳离子(I3+)中心原子的杂化方式为
sp3杂化
sp3杂化
。该晶体中不含有的化学键类型为
b
b
(填选项字母)。
a.配位键
b.金属键
c.极性键
d.非极性键
(5)由钾、氧、碘三种元素构成的晶体晶胞结构如图1所示。则该晶体的化学式为
KIO3
KIO3
,晶胞中位置与K+紧邻的O的个数为
12
12

(6)有“点缺陷”的NaCl晶体可导电,其结构如图2所示。有人认为:高温下有“点缺陷”的NaCl晶体能导电,是因为Na+经过一个由3个Cl-组成的最小三角形窗孔(如图3所示),迁移到另一空位而造成的。已知立方体边长a=282pm,粒子半径r(Na+)=115pm,r(Cl-)=167pm,计算内切圆半径r的值并判断该观点是否正确
r(内)≈65pm<115pm,该观点是错误的
r(内)≈65pm<115pm,该观点是错误的
。(已知:
2
≈1.4,
3
≈1.7)

【考点】晶胞的计算
【答案】p;F;9;哑铃形;强;HBrO4和HBrO3的通式为(OH)mBrOn,前者为(OH)BrO3,后者为(OH)BrO2,n值越大,酸性越强;sp3杂化;b;KIO3;12;r(内)≈65pm<115pm,该观点是错误的
【解答】
【点评】
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发布:2024/6/27 10:35:59组卷:32引用:2难度:0.4
相似题
  • 1.铁及其化合物在生产生活及科学研究方面应用非常广泛。
    (1)基态Fe原子的价层电子的电子排布图为
     
    ;其最外层电子的电子云形状为
     

    (2)(NH42Fe(SO42•6H2O俗称摩尔盐
    ①NH4+电子式为
     

    ②N、O两元素的第一电离能由大到小的顺序为
     
    (用元素符号表示)
    ③SO42-中S原子的杂化方式为
     
    ,VSEPR模型名称为
     

    (3)K3[Fe(CN)6]晶体中中心原子的配位数为
     
    ;晶体的配位体为
     
    (用化学符号表示)
    (4)FeS2晶体的晶胞如图(c)所示。晶胞边长为a nm、FeS2相对式量为M,阿伏加德罗常数的值为NA,其晶体密度的计算表达式为
     
    g•cm-3

    发布:2025/1/5 8:0:1组卷:7引用:1难度:0.7
  • 2.A、B、C、D、E、F是元素周期表中前四周期元素,且原子序数依次增大,其相关信息如下:
    ①A的周期序数等于其主族序数;
    ②B、D原子的L层中都有两个未成对电子;
    ③E元素原子最外层电子排布式为(n+1)Sn(n+1)Pn-1
    ④F原子有四个能层,K、L、M全充满,最外层只有一个电子.
    试回答下列问题:
    (1)基态E原子中,电子占据的最高能层符号为
     
    ,F的价层电子排布式为
     

    (2)B、C、D的电负性由大到小的顺序为
     
    (用元素符号填写),C与A形成的分子CA3的VSEPR模型为
     

    (3)B和D分别与A形成的化合物的稳定性:BA4小于A2D,原因是
     

    (4)以E、F的单质为电极,组成如图1所示的装置,E极的电极反应式为
     

    (5)向盛有F的硫酸盐FSO4的试管里逐滴加入氨水,首先出现蓝色沉淀,继续滴加氨水,蓝色沉淀溶解,得到深蓝色溶液,再向深蓝色透明溶液中加入乙醇,析出深蓝色晶体.蓝色沉淀溶解的离子方程式为
     

    (6)F的晶胞结构(面心立方)如图2所示:已知两个最近的F的距离为acm,F的密度为
     
    g/cm3(阿伏加德罗常数用NA表示,F的相对原子质量用M表示)

    发布:2025/1/18 8:0:1组卷:14引用:2难度:0.5
  • 3.碳及其化合物有着重要用途。回答下列问题:
    (1)基态碳原子的价层电子排布图为
     

    (2)在CH2=CHCN中,碳原子的杂化方式有
     
     
    ,所含σ键数目和π键数目之比为
     

    (3)甲烷、水、氨气中C、O、N原子均采用sp3杂化方式,VSEPR模型均为正四面体构型,比较三者键角的大小
     
    (由大到小,用H一R-H表示),其原因是
     

    (4)C60室温下为紫红色固体,不溶于水,能溶于四氯化碳等非极性溶剂。据此判断C60的晶体类型是
     

    (5)C60晶胞结构如图,C60分子处于顶点和面心。已知:C60晶胞棱长为14.20Å (1Å=10-8cm),则C60的晶体密度为
     
    g/cm3
    C60体中存在正四面体空隙(例如1、3、6、7四点构成)和正八面体空隙(例如3、6、7、8、9、12六点构成),则平均每一个C60晶胞中有
     
    个正四面体空隙和4个正八面体空隙。当碱金属元素全部占满所有空隙后,这类C60掺杂物才具有超导性。若用金属铯(Cs)填满所有空隙,距离最近的两个Cs原子间的距离为
     
     Å。

    发布:2025/1/5 8:0:1组卷:53引用:2难度:0.4
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