乙酸乙酯广泛用于药物、燃料、香料等工业,在实验室里可用如图所示装置制备。回答以下问题:

(1)仪器A的名称是 蒸馏烧瓶蒸馏烧瓶;冷凝水应从 gg (填“f”或“g“)进入冷凝管。
(2)仪器A中制备乙酸乙酯的反应方程式为 C2H5OH+CH3COOH浓硫酸△CH3COOC2H5+H2OC2H5OH+CH3COOH浓硫酸△CH3COOC2H5+H2O,其反应类型为 酯化反应(或取代反应)酯化反应(或取代反应)。
(3)部分有机物的熔沸点如下表,则收集产品时,应将温度控制在 77.277.2℃左右。
浓硫酸
△
浓硫酸
△
乙醇 | 乙酸 | 乙酸乙酯 | |
熔点/℃ | -114.5 | 16.6 | -83.6 |
沸点/℃ | 78.4 | 118.1 | 77.2 |
AD
AD
。A.加入过量的乙醇
B.延长反应时间
C.加入过量的的冰醋酸
D.加入数滴浓硫酸即能起催化作用,但实际用量多于此量
(5)收集到的乙酸乙酯产品常用过量饱和碳酸钠溶液洗涤,目的是
除去乙酸乙酯中残留的乙醇和乙酸
除去乙酸乙酯中残留的乙醇和乙酸
,洗涤后分离乙酸乙酯和洗涤液的操作是 分液
分液
( 填操作名称),再加适量干燥剂除水,可获得纯净的乙酸乙酯。(6)若本次实验使用30g乙酸与过量乙醇反应,得到乙酸乙酯30.8 g,则乙酸乙酯的产率为
70%
70%
。(提示:产率=生成物的实际产量
理论产量
【考点】乙酸乙酯的制取.
【答案】蒸馏烧瓶;g;C2H5OH+CH3COOHCH3COOC2H5+H2O;酯化反应(或取代反应);77.2;AD;除去乙酸乙酯中残留的乙醇和乙酸;分液;70%
浓硫酸
△
【解答】
【点评】
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发布:2024/6/27 10:35:59组卷:29引用:1难度:0.5
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1.在酯化反应实验中制得的乙酸乙酯中混有少量的乙酸,应选用下列哪种试剂洗涤除去( )
发布:2024/12/30 8:30:1组卷:38引用:3难度:0.9 -
2.下面是甲、乙、丙三位同学制取乙酸乙酯的过程,请你参与并协助他们完成相关实验任务.
【实验目的】制取乙酸乙酯
【实验原理】甲、乙、丙三位同学均采取乙醇、乙酸与浓硫酸混合共热的方法制取乙酸乙酯.
【装置设计】甲、乙、丙三位同学分别设计了下列三套实验装置:
请从甲、乙两位同学设计的装置中选择一种作为实验室制取乙酸乙酯的装置,较合理的是
【实验步骤】
(1)按丙同学选择的装置组装仪器,在试管中先加入3mL乙醇,并在摇动下缓缓加入2mL浓硫酸充分摇匀;冷却后再加入2mL冰醋酸;
(2)将试管固定在铁架台上;
(3)在试管②中加入适量的饱和Na2CO3溶液;
(4)用酒精灯对试管①加热;
(5)当观察到试管②中有明显现象时停止实验.
【问题讨论】
a.步骤(1)安装好实验装置,加入样品前还应检查
b.写出试管①发生反应的化学方程式(注明反应条件)
c.试管②中饱和Na2CO3溶液的作用是
d.从试管②中分离出乙酸乙酯的实验操作是发布:2024/12/30 19:30:2组卷:42引用:7难度:0.5 -
3.乙酸乙酯是重要的有机合成中间体,广泛应用于化学工业。实验室利用如图A装置制备乙酸乙酯。
(1)若实验中用乙酸和含18O的乙醇作用,该反应的化学方程式是:
(2)为了证明浓硫酸在该反应中起到了催化剂和吸水剂的作用,某同学利用上图所示装置进行了以下4个实验。实验开始先用酒精灯微热3min,再加热使之微微沸腾3min。实验结束后充分振荡小试管Ⅱ再测有机层的厚度,实验记录如下:实验编号 试管Ⅰ中试剂 试管Ⅱ中试剂 有机层的厚度/cm A 2mL乙醇、1mL乙酸、
1mL 18mol•L-1浓硫酸饱和Na2CO3溶液 3.0 B 2mL乙醇、1mL乙酸 0.1 C 2mL乙醇、1mL乙酸、
3mL 2mol•L-1H2SO40.6 D 2mL乙醇、1mL乙酸、盐酸 0.6
②分析实验
(3)若现有乙酸90g,乙醇138g发生酯化反应得到88g乙酸乙酯,试计算该反应的产率为
(4)现拟分离含乙酸、乙醇和水的乙酸乙酯粗产品,如图是分离操作步骤流程图。图中
①试剂a是
A.直接将乙酸乙酯从分液漏斗上口倒出
B.直接将乙酸乙酯从分液漏斗下口放出
C.先将水层从分液漏斗的下口放出,再将乙酸乙酯从下口放出
D.先将水层从分液漏斗的下口放出,再将乙酸乙酯从上口放出
②在得到的A中加入无水碳酸钠粉末,振荡,目的是
(5)为充分利用反应物,甲、乙两位同学分别设计了如图甲、乙两个装置(乙同学待反应完毕冷却后,再用饱和碳酸钠溶液提取烧瓶中的产物)。你认为最合理的是发布:2024/12/30 19:0:1组卷:79引用:3难度:0.1