随着2019-nCoV新型冠状病毒（RNA病毒）的全球蔓延，全世界人民的人身安全受到了极大的威胁，经济发展也遭遇了前所未有的挑战。为了尽快打赢这场防疫阻击战，如何快速、准确地检测出病毒是关键。目前，采用RT-PCR（逆转录-聚合酶链式反应）技术检测新冠病毒核酸是最为主流的方法。检测步骤如下：患者的生物样本→病毒灭活→提取核酸→RT-PCR扩增。
（1）PCR技术是指 PCR技术是模拟体内DNA的复制过程，在体外扩增DNA分子的一种生物学技术PCR技术是模拟体内DNA的复制过程，在体外扩增DNA分子的一种生物学技术。采用RT-PCR技术检测2019-nCoV病毒时，先要将病毒灭活，其目的是 使病毒蛋白的高级结构受到破坏，蛋白不再有生理活性，失去感染、致病和繁殖能力使病毒蛋白的高级结构受到破坏，蛋白不再有生理活性，失去感染、致病和繁殖能力，其次还会利用 反转录酶反转录酶把病毒RNA 反转录反转录成cDNA，再以cDNA为模板，扩增合成目的片段。
（2）PCR扩增目的基因时，需要在反应体系中加入 引物、Taq酶引物、Taq酶和cDNA模板、游离的dNTP，其特异性决定因素是 引物引物。
（3）PCR反应中每次扩增大体分为变性、复性和延伸三个过程，复性时引物通过 碱基互补配对碱基互补配对和模板链结合。
（4）PCR扩增仪工作关键是控制温度，扩增目的基因时所用酶的酶促反应最适温度是 70—75℃70—75℃。
【考点】DNA片段的扩增与电泳鉴定；目的基因的筛选与获取．
【答案】PCR技术是模拟体内DNA的复制过程，在体外扩增DNA分子的一种生物学技术；使病毒蛋白的高级结构受到破坏，蛋白不再有生理活性，失去感染、致病和繁殖能力；反转录酶；反转录；引物、Taq酶；引物；碱基互补配对；70—75℃
【解答】
【点评】
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发布：2024/6/27 10:35:59组卷：6引用：1难度：0.7
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1．科学家为了提高光合作用过程中Rubiaco酶对CO2的亲和力，利用PCR定点突变技术改造Rubisco酶基因，从而显著提高了植物的光合作用速率。请回答下列问题：
（1）PCR定点突变技术属于（填“基因工程”或“蛋白质工程”）。可利用定点突变的DNA构建基因表达载体，常用将基因表达载体导入植物细胞，还需用到植物细胞工程中的技术，才能最终获得转基因植物。
（2）PCR过程所依据的原理是。利用PCR技术扩增，若将一个目的基因复制10次，则需要在缓冲液中至少加入个引物。
（3）目的基因进入受体细胞内，并在受体细胞内维持稳定和表达的过程称为。科研人员通过实验研究发现培育的该转基因植株的光合作用速率并未明显增大，可能的原因是。
（4）另有一些科学家利用生物技术将人的生长激素基因导入小鼠受精卵的细胞核中，经培育获得一种转基因小鼠，其膀胱上皮细胞可以合成人的生长激素并分泌到尿液中。有关叙述错误的是。
A．选择受精卵作为外源基因的受体细胞是因为这种细胞的全能性最容易表达
B．采用DNA分子杂交技术可检测外源基因在小鼠细胞内是否成功表达
C．人的生长激素基因能在小鼠细胞表达，说明遗传密码在不同种生物中可以通用
D．将转基因小鼠体细胞进行核移植（克隆），可以获得多个具有外源基因的后代发布：2025/1/16 8:0:1组卷：14引用：2难度：0.6 -
2．数字PCR技术是一种核酸分子绝对定量技术，其原理如图所示。下列有关叙述正确的是（ ）
发布：2024/12/30 23:30:2组卷：7引用：2难度：0.6 -
3．下列关于DNA片段扩增及其鉴定的说法错误的是（ ）
发布：2024/12/30 23:30:2组卷：3引用：3难度：0.7
