储氢合金能有效解决氢气的贮存和输运问题,对大规模使用氢能具有重要的意义。
(1)镍氢电池放电时的总反应为NiOOH+MH═Ni(OH)2+M,M表示储氢合金。Ni成为阳离子时首先失去 4s4s轨道电子。Ni3+的价层电子排布式为 3d73d7。
(2)用KF/HF溶液对储氢合金表面进行氟化处理,能改善合金的表面活性。
①HF与水能按任何比例互溶,原因是 HF能与水分子形成氢键HF能与水分子形成氢键。
②KHF2 500℃ KF+HF,KHF2晶体中的作用力类型有 离子键、共价键和氢键离子键、共价键和氢键,与HF-2互为等电子体的分子为 CO2或N2O或CS2等CO2或N2O或CS2等(填一种)。
(3)用KBH4和NaH2PO4处理储氢合金电极。KBH4中阴离子的空间构型是 正四面体正四面体,NaH2PO4中阴离子中心原子的杂化类型是 sp3sp3。
(4)某储氢合金的结构属六方晶系,晶体结构及俯视图分别如图(a)、(b)所示,该储氢合金的化学式是 LaNi5LaNi5(填最简式)。已知该储氢合金晶胞底边长为a=0.5017nm,高为c=0.3977nm,设阿伏加德罗常数的值为NA,该晶体的密度为 43432×NA×(0.5017×10-7)2×0.3977×10-743432×NA×(0.5017×10-7)2×0.3977×10-7g•cm-3(列出计算式)。

500
℃
HF
-
2
434
3
2
×
N
A
×
(
0
.
5017
×
1
0
-
7
)
2
×
0
.
3977
×
1
0
-
7
434
3
2
×
N
A
×
(
0
.
5017
×
1
0
-
7
)
2
×
0
.
3977
×
1
0
-
7
【答案】4s;3d7;HF能与水分子形成氢键;离子键、共价键和氢键;CO2或N2O或CS2等;正四面体;sp3;LaNi5;
434
3
2
×
N
A
×
(
0
.
5017
×
1
0
-
7
)
2
×
0
.
3977
×
1
0
-
7
【解答】
【点评】
声明:本试题解析著作权属菁优网所有,未经书面同意,不得复制发布。
发布:2024/6/27 10:35:59组卷:29引用:6难度:0.5
相似题
-
1.A、B、C、D、E、F是元素周期表中前四周期元素,且原子序数依次增大,其相关信息如下:
①A的周期序数等于其主族序数;
②B、D原子的L层中都有两个未成对电子;
③E元素原子最外层电子排布式为(n+1)Sn(n+1)Pn-1;
④F原子有四个能层,K、L、M全充满,最外层只有一个电子.
试回答下列问题:
(1)基态E原子中,电子占据的最高能层符号为
(2)B、C、D的电负性由大到小的顺序为
(3)B和D分别与A形成的化合物的稳定性:BA4小于A2D,原因是
(4)以E、F的单质为电极,组成如图1所示的装置,E极的电极反应式为
(5)向盛有F的硫酸盐FSO4的试管里逐滴加入氨水,首先出现蓝色沉淀,继续滴加氨水,蓝色沉淀溶解,得到深蓝色溶液,再向深蓝色透明溶液中加入乙醇,析出深蓝色晶体.蓝色沉淀溶解的离子方程式为
(6)F的晶胞结构(面心立方)如图2所示:已知两个最近的F的距离为acm,F的密度为发布:2025/1/18 8:0:1组卷:14引用:2难度:0.5 -
2.碳及其化合物有着重要用途。回答下列问题:
(1)基态碳原子的价层电子排布图为
(2)在CH2=CHCN中,碳原子的杂化方式有
(3)甲烷、水、氨气中C、O、N原子均采用sp3杂化方式,VSEPR模型均为正四面体构型,比较三者键角的大小
(4)C60室温下为紫红色固体,不溶于水,能溶于四氯化碳等非极性溶剂。据此判断C60的晶体类型是
(5)C60晶胞结构如图,C60分子处于顶点和面心。已知:C60晶胞棱长为14.20Å (1Å=10-8cm),则C60的晶体密度为
C60体中存在正四面体空隙(例如1、3、6、7四点构成)和正八面体空隙(例如3、6、7、8、9、12六点构成),则平均每一个C60晶胞中有发布:2025/1/5 8:0:1组卷:53引用:2难度:0.4 -
3.铁及其化合物在生产生活及科学研究方面应用非常广泛。
(1)基态Fe原子的价层电子的电子排布图为
(2)(NH4)2Fe(SO4)2•6H2O俗称摩尔盐
①NH4+电子式为
②N、O两元素的第一电离能由大到小的顺序为
③SO42-中S原子的杂化方式为
(3)K3[Fe(CN)6]晶体中中心原子的配位数为
(4)FeS2晶体的晶胞如图(c)所示。晶胞边长为a nm、FeS2相对式量为M,阿伏加德罗常数的值为NA,其晶体密度的计算表达式为发布:2025/1/5 8:0:1组卷:7引用:1难度:0.7