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醇与氢卤酸反应是制备卤代烃的重要方法。实验室制备溴乙烷和1-溴丁烷的反应如下:
NaBr+H2SO4HBr+NaHSO4 ①
R-OH+HBr⇌R-Br+H2O ②
可能存在的副反应有:醇在浓硫酸的存在下脱水生成烯和醚,Br-被浓硫酸氧化为Br2等。有关数据列表如下;
乙醇 | 溴乙烷 | 正丁醇 | 1-溴丁烷 | |
密度/g•cm-3 | 0.7893 | 1.4604 | 0.8098 | 1.2758 |
沸点/℃ | 78.5 | 38.4 | 117.2 | 101.6 |
(1)溴乙烷和1-溴丁烷的制备实验中,下列仪器最不可能用到的是
d
d
。(填字母)a.圆底烧瓶 b.量筒 c.锥形瓶 d.长颈漏斗
(2)溴代烃的水溶性
小于
小于
(填“大于”、“等于”或“小于”)相应的醇,将1-溴丁烷粗产品置于分液漏斗中加水,振荡后静置,产物在下层
下层
(填“上层”、“下层”或“不分层”)(3)制备操作中,加入的浓硫酸必需进行稀释,其目的是
abc
abc
。(填字母)a.减少副产物烯和醚的生成 b.减少Br2的生成
c.减少HBr的挥发 d.水是反应的催化剂
(4)欲除去溴代烷中的少量杂质Br2,下列物质中最适合的是
c
c
。(填字母)a.NaI b.NaOH c.NaHSO3 d.KCl
(5)在制备溴乙烷时,采用边反应边蒸出产物的方法,其有利于
使平衡向生成溴乙烷的方向移动
使平衡向生成溴乙烷的方向移动
;但在制备1-溴丁烷时却不能边反应边蒸出产物,其原因是
1-溴丁烷和正丁醇的沸点相差较小,所以不能边反应边蒸出产物
1-溴丁烷和正丁醇的沸点相差较小,所以不能边反应边蒸出产物
。(6)得到的溴乙烷中含有少量乙醇,为了制得纯净的溴乙烷,可用蒸馏水洗涤,分液后,再加入无水CaCl2后进行的实验操作是
b
b
(填字母)a.分液 b.蒸馏 c.萃取 d.过滤
(7)为了检验溴乙烷中含有溴元素,通常采用的方法是取少量溴乙烷,然后
④①③②
④①③②
(按实验的操作顺序选填下列序号)①加热 ②加入AgNO3 ③加入稀HNO3 ④加入NaOH溶液。【考点】制备实验方案的设计.
【答案】d;小于;下层;abc;c;使平衡向生成溴乙烷的方向移动;1-溴丁烷和正丁醇的沸点相差较小,所以不能边反应边蒸出产物;b;④①③②
【解答】
【点评】
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发布:2024/11/16 8:0:2组卷:23引用:1难度:0.5
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1.碱式氧化镍(NiOOH)可用作镍氢电池的正极材料。以含镍(Ni2+)废液为原料生产NiOOH的一种工艺流程如图1:
(1)加入Na2CO3溶液时,证明Ni2+已经完全沉淀的实验方法是
(2)写出碳酸镍与稀硫酸反应的离子方程式:
(3)硫酸镍溶液可用于制备合成氨的催化剂ConNi(1-n)Fe2O4.如图2表示在其他条件相同时合成氨的相对初始速率随催化剂中n值变化的曲线,由图分析可知Co2+、Ni2+两种离子中催化效果更好的是
(4)写出在空气中加热Ni(OH)2制取NiOOH的化学方程式:
(5)若加热不充分,则制得的NiOOH中会混有Ni(OH)2,其组成可表示为xNiOOH•yNi(OH)2.现称取9.21g样品溶于稀硫酸中,冷却后转入容量瓶并配制成500mL溶液。取出25.00mL,用0.010mol•L-l的KMnO4标准溶液滴定,用去KMnO4标准溶液10.00mL,则x:y=发布:2024/12/13 8:0:1组卷:2引用:1难度:0.5 -
2.碱式氧化镍(NiOOH)可用作镍氢电池的正极材料,可用废镍催化剂(主要含Ni、Al,少量Cr、FeS等)来制备,其工艺流程如图:
回答下列问题:
(1)“浸泡除铝”时,发生反应的化学方程式为
(2)“溶解”时放出的气体为
(3)“氧化”时,酸性条件下,溶液中的Fe2+被氧化为Fe3+,其离子方程式为
(4)已知该条件下金属离子开始沉淀和完全沉淀的pH如表:开始沉淀的pH 完全沉淀的pH Ni2+ 6.2 8.6 Fe2+ 7.6 9.1 Fe3+ 2.3 3.3 Cr3+ 4.5 5.6
(5)写出在空气中加热Ni(OH)2制取NiOOH的化学方程式
(6)含镍金属氢化物MH-Ni燃料电池是一种绿色环保电池,广泛应用于电动汽车.其中M代表储氢合金,MH代表金属氢化物,电解质溶液可以是KOH水溶液.它的充、放电反应为:xNi(OH)2+MMHx+xNiOOH;电池充电过程中阳极的电极反应式为充电放电发布:2024/12/13 8:0:1组卷:36引用:2难度:0.1 -
3.FeCl2是常用的还原剂和媒染剂,广泛用于织物印染、医药、冶金和照相,对各类废水有明显的处理效果,水中重金属离子的去除率接近100%.有关数据如表:
C6H5Cl(氯苯) C6H4Cl2 FeCl3 FeCl2 式量 112.5 147 162.5 127 溶解性 不溶于水,易溶于苯 溶于水,不溶于C6H5Cl、C6H4Cl2、苯 熔点/℃ -45 53 -- -- 沸点/℃ 132 173 -- --
实验室可以用如下方法来制备无水FeCl2,并利用所得C溶液测定出FeCl3的转化率。
按下图装置,在三颈烧瓶中放入162.5g无水氯化铁和225g氯苯,控制反应温度在128~139℃加热约3h,冷却,分离得到粗产品。
反应的化学方程式为:2FeCl3+C6H5Cl→2FeCl2+C6H4Cl2+HCl↑
请回答下列问题:
(1)仪器B不可以装的试剂是
A.碱石灰 B.浓硫酸C.无水CaCl2 D.硅胶
(2)反应前后都需要通入N2的目的是
(3)为了得到粗产品,待三颈烧瓶内物质冷却后,
后续的实验操作是:
(4)待反应完全后,用x mol•Lˉ1 NaOH溶液滴定C溶液,消耗y mLNaOH溶液,则氯化铁转化率为
(5)下列关于滴定操作的说法正确的是
A.在本实验中,甲基橙、酚酞都可以用作指示剂,并且结果都是准确的
B.滴定管、锥形瓶均先用蒸馏水洗后再用待装液润洗
C.滴定时眼睛应注视锥形瓶内溶液的颜色变化
D.进行中和滴定时,一旦锥形瓶内溶液变色,即可停止滴定
E.读数时,若滴定前仰视、滴定后俯视,则测定的FeCl3转化率偏大。发布:2024/12/13 8:0:1组卷:5引用:1难度:0.6
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