新冠病毒的流行给人类生活造成极大的影响，接种疫苗和病毒筛查是防控新冠肺炎疫情的有效措施。
（1）新型冠状病毒（SARS-CoV-2）侵入人体后，首先突破 皮肤、黏膜皮肤、黏膜即保护人体的第一道防线，进而体液中的杀菌物质和吞噬细胞对其进行攻击，该过程主要体现了免疫系统的 防御防御功能。
（2）目前新冠疫苗有灭活疫苗、基因疫苗、蛋白疫苗等。可以利用图1流程图制备新冠病毒S蛋白疫苗。
图中质粒A上m是启动子（其下的箭头表示转录的方向），n是终止子，箭头处是限制酶的切点（NcoⅠ：5′-C↓CATGG-3′；NheⅠ：5′-G↓GATCC-3′），根据S蛋白的RNA制备的目的基因S无法与载体A连接，需要在S基因两侧加接末端，若b链处加接末端5′-GATC，则在a链处加接末端5′-CATGCATG。由图推测，目的基因S转录的模板链是 b链b链（填“a链”或“b链”）。
（3）2022年3月份新冠抗原检测试剂盒获准在内地上市，该检测试剂盒适合大规模感染疑似病例的快速排查，且操作简单、快速。抗原检测采用双抗体夹心法，如图2所示为抗原检测部件：结合垫中含有大量且可移动的抗体1，T线固定了抗体2，C线固定了抗体1的抗体，抗体1和抗体2可与新冠病毒表面同一抗原S蛋白的不同位点发生特异性结合，当抗体1聚集在T线和C线时则呈现红色。
新冠病毒抗原检测的免疫学原理是 抗原抗体特异性结合抗原抗体特异性结合。若T线和C线的显色情况是 均为红色均为红色，说明样液中含新冠病毒，即检测结果为阳性。检测试纸上的病毒抗体是利用新冠病毒的S蛋白所制备的单克隆抗体，制备该抗体的过程中，先将新冠病毒的S蛋白注入小鼠体内进行免疫，从小鼠 脾脾（免疫器官）中分离出B细胞与骨髓瘤细胞进行诱导融合，获得的细胞经过筛选得到杂交瘤细胞。单克隆抗体还被广泛用作多种疾病的诊断试剂，是因为单克隆抗体 能准确地识别抗原的细微差异，与特定抗原发生特异性结合，并且可以大量制备（或特异性强、灵敏度高并且可以大量制备）能准确地识别抗原的细微差异，与特定抗原发生特异性结合，并且可以大量制备（或特异性强、灵敏度高并且可以大量制备）。
【答案】皮肤、黏膜；防御；CATG；b链；抗原抗体特异性结合；均为红色；脾；能准确地识别抗原的细微差异，与特定抗原发生特异性结合，并且可以大量制备（或特异性强、灵敏度高并且可以大量制备）
【解答】
【点评】
声明：本试题解析著作权属菁优网所有，未经书面同意，不得复制发布。
发布：2024/6/27 10:35:59组卷：45引用：1难度：0.6
相似题
-
1．学习以下材料，回答（1）～（4）题。
利用抑制性tRNA进行无义突变遗传病的治疗
无义突变是由于某个碱基的改变使代表某种氨基酸的密码子突变为终止密码子（UAA、UAG或UGA），从而使肽链合成提前终止，造成蛋白质的功能改变，引发相关疾病。约有10%～15%的人类基因相关遗传疾病是由无义突变引发的。常规的基因治疗是将正常基因的cDNA序列或是有治疗价值的基因（如CRISPR-Cas9相关的基因编辑工具）通过一定的方式导入人体靶细胞内，达到替代或修复缺陷基因、治疗疾病的目的。导入基因插入位置不当、过高或过低表达，都可能会导致副作用。尽管基因编辑可以实现生理水平的基因表达，但基因编辑工具引入外源蛋白可能引发强烈的免疫反应仍然是巨大的挑战。
抑制性tRNA（sup-tRNA）由天然tRNA改造而来，它的反密码子通过碱基配对原则可以识别无义突变的终止密码子，使得mRNA在翻译至无义突变位点时不启动翻译终止而是继续向后进行翻译，获得有功能的全长蛋白。
I型黏多糖贮积症的病因，是相关基因发生无义突变，产生终止密码子UAG。研究者构建小鼠该突变基因mldua和Flag基因融合的载体（图1），以及针对该无义突变设计的sup-tRNA表达载体（产生的sup-tRNA能够识别UAG并携带酪氨酸Tyr,简写作sup-tRNATyr），将其导入细胞进行研究，发现与具有相似作用的化合物G418比较，sup--tRNA的作用更加显著（图2）；进一步利用重组腺相关病毒作为载体将sup-tRNA导入患病小鼠模型中，实验显示能够降低黏多糖过度积存，实现对该病症的有效治疗，其疗效可以持续半年以上。
从整体来看，G418在促进跨越无义突变位点继续翻译时引入的氨基酸较为随机，而sup-tRNA引入的氨基酸较为单一，且不会影响内源tRNA稳态，所以sup-tRNA在个体治疗中具有很高的安全性，因而在未来基因突变引起的疾病相关治疗中具有非常大的应用前景。
（1）侵染时，作为载体的重组腺相关病毒与靶细胞膜上的发生识别，引发内吞，进入细胞后释放单链DNA作为模板，利用宿主细胞的催化合成其互补DNA链，再经过过程产生sup-tRNA。
（2）除了引入的氨基酸较为单一，不影响内源tRNA稳态，我们还可推断，用于治疗的sup-tRNA在正常终止密码子处（填“能”或“不能”）继续往后翻译，具有很高的安全性。
（3）研究者构建mldua突变基因和Flag基因融合的载体，目的是通过检测来确定是否跨越无义突变位点继续向后翻译。实验结果表明，相比于化合物G418，sup-tRNA在促进无义突变位点的翻译方面更加有效，支持这一结论的依据是：。
（4）有文献报道，已在近1000个不同的人类基因中发现了7500多个无义突变。常规的基因治疗需要为每种疾病设计独特的治疗策略，这将是一项耗费惊人的项目。据此说明sup-tRNA的应用价值。发布：2025/1/3 8:0:1组卷：28引用：1难度：0.6 -
2．人类基因组计划测定了人体的24条染色体，这24条染色体是（ ）
发布：2024/12/31 0:30:1组卷：115引用：7难度：0.7 -
3．几丁质是许多真菌细胞壁的重要成分，自然界有些植物能产生几丁质酶催化几丁质水解从而抵抗真菌感染。通过基因工程将几丁质酶基因转入没有抗性的植物体内，可增强其抗真菌的能力。如图表示为获取几丁质酶基因而建立cDNA文库的过程。
（1）图示以mRNA为材料通过法获得cDNA，该方法依据的原理是，通过这种方法获得的基因中因缺乏和结构，导致将其直接导入受体细胞中不能复制和表达。
（2）与选用老叶相比，选用嫩叶更容易提取到mRNA，原因是，且提取RNA时，提取液中需添加RNA酶抑制剂，其目的是。
（3）将从cDNA文库中获得的几丁质酶基因和质粒载体用酶和DNA连接处理后连接起来，构建基因表达载体，DNA连接酶催化形成的化学键是。发布：2025/1/5 8:0:1组卷：5引用：1难度：0.7
