科学家运用同位素标记、密度梯度离心等方法研究DNA复制的机制。请回答问题：
（1）研究者用蚕豆根尖进行实验，主要步骤如下：

步骤A	将蚕豆根尖置于含放射性3H标记胸腺嘧啶的培养液中，培养大约一个细胞周期的时间。	在第一个、第二个和第三个细胞周期取样，检测中期细胞染色体上的放射性分布。
步骤B	取出根尖，洗净后转移至不含放射性物质的培养液中，继续培养大约两个细胞周期的时间

①步骤A目的是标记细胞中的

DNA

DNA

分子。若依据“DNA半保留复制”假说推测，DNA分子复制的产物应符合甲图中的

a

a

（选甲图中字母填写）。

②若第二个细胞周期的放射性检测结果符合乙图中的

e

e

（选乙图中字母填写），且第三个细胞周期的放射性检测结果符合乙图中的

e和f

e和f

（选乙图中字母填写），则假说成立。
（2）研究者为进一步确定“DNA半保留复制”的假说，将两组大肠杆菌分别在¹⁵NH₄Cl培养液和¹⁴NH₄Cl培养液中繁殖多代，培养液中的氮可被大肠杆菌用于合成

脱氧核苷酸

脱氧核苷酸

分子，作为DNA复制的原料，最终得到含¹⁵N的大肠杆菌和含¹⁴N的大肠杆菌。
（3）实验一：从含¹⁵N的大肠杆菌和含¹⁴N的大肠杆菌中分别提取亲代DNA，混合后放在100℃条件下进行热变性处理，然后进行密度梯度离心，再测定离心管中混合的DNA单链含量，结果如图a所示。热变性处理导致DNA分子中碱基对之间的

氢键

氢键

发生断裂，形成两条DNA单链，因此图a中出现两个峰。
（4）实验二：研究人员将含¹⁵N的大肠杆菌转移到¹⁴NH₄Cl培养液中，繁殖一代后提取子代大肠杆菌的DNA（F₁DNA），将F₁DNA热变性处理后进行密度梯度离心，离心管中出现的两个条带对应图b中的两个峰。若将未进行热变性处理的F₁DNA进行密度梯度离心，则离心管中只出现一个条带。据此分析，F₁DNA是由

④

④

（选填①～④中的序号）组成，作出此判断的依据是

⑤⑥⑦

⑤⑥⑦

（选填⑤～⑦中的序号，多选）。
①两条¹⁵N-DNA单链
②两条¹⁴N-DNA单链
③两条既含¹⁵N又含有¹⁴N的DNA单链
④一条¹⁵N-DNA单链、一条¹⁴N-DNA单链
⑤双链的F₁DNA密度梯度离心结果只有一个条带，排除“全保留复制”
⑥单链的F₁DNA密度梯度离心结果有两个条带，排除“弥散复制”
⑦图b与图a中两个峰的位置相同，支持“半保留复制”
（5）半不连续复制是1966年日本科学家冈崎提出的。为验证假说，他进行了如下实验：让T₄噬菌体在20℃时侵染大肠杆菌70min后，将同位素³H标记的脱氧核苷酸添加到大肠杆菌的培养基中，在2秒、7秒、15秒、30秒、60秒、120秒后，分离T₄噬菌体DNA并通过加热使DNA分子全部变性后，再进行密度梯度离心，以DNA单链片段分布位置确定片段大小（分子越小离试管口距离越近），并检测相应位置DNA单链片段的放射性，结果图3所示。
①研究表明，富含G-C碱基对的DNA分子加热变性时需要的温度较高，推测其原因是

DNA分子中碱基对G/C的比例高，氢键相对较多，分子结构更加稳定

DNA分子中碱基对G/C的比例高，氢键相对较多，分子结构更加稳定

。
②图中，与60秒结果相比，120秒结果中短链片段的量

减少

减少

，原因是

短链片段连接成长链片段

短链片段连接成长链片段

。