如图为某家族的遗传家系图，已知甲、乙两种遗传病均为单基因遗传病，且乙病为伴X染色体遗传病，Ⅱ–1无致病基因，Ⅱ-2为纯合子（假设无变异发生且相关基因不位于X、Y染色体的同源区段，男女比例为1：1）。回答下列问题：
（1）乙病是显性遗传病，判断的理由是 乙病为伴X染色体遗传病，且Ⅱ-3是乙病患者，她的父亲没有患病，可以排除该病为伴X染色体隐性遗传病，则该病为伴X染色体显性遗传病乙病为伴X染色体遗传病，且Ⅱ-3是乙病患者，她的父亲没有患病，可以排除该病为伴X染色体隐性遗传病，则该病为伴X染色体显性遗传病。甲病的遗传方式是 伴X染色体隐性遗传伴X染色体隐性遗传。
（2）Ⅲ-2的甲病致病基因来自第Ⅰ代的 Ⅰ-1或Ⅰ-2Ⅰ-1或Ⅰ-2个体。
（3）图中所有患者中一定同时带有甲、乙两种遗传病的致病基因的个体有 Ⅰ-1、Ⅰ-3Ⅰ-1、Ⅰ-3。
（4）Ⅱ-3和Ⅱ-4再生育一个不患病孩子的概率为 1414。
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【考点】人类遗传病的类型及危害．
【答案】乙病为伴X染色体遗传病，且Ⅱ-3是乙病患者，她的父亲没有患病，可以排除该病为伴X染色体隐性遗传病，则该病为伴X染色体显性遗传病；伴X染色体隐性遗传；Ⅰ-1或Ⅰ-2；Ⅰ-1、Ⅰ-3；
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【解答】
【点评】
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发布：2024/6/27 10:35:59组卷：2引用：2难度：0.6
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