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工业企业每年都会产生大量高浓度工业废水,工业废水进入水体,其中的酚类会被酚降解菌分解。从活性污泥中分离高效降解酚类的菌株并计数的过程如图所示。回答下列问题:

(1)酚类降解菌的富集培养基含有蛋白胨、K,HPO4、MgSO4、苯酚和水,其中蛋白胨可为微生物生长提供的营养物质有
碳源、氮源、维生素
碳源、氮源、维生素
;实验中对所用的培养皿、培养瓶等玻璃制品应采用
干热灭菌
干热灭菌
法进行灭菌;对配制好的培养基应采用
高压蒸汽灭菌
高压蒸汽灭菌
法灭菌。
(2)用
无菌移液管
无菌移液管
吸取1mL培养的菌液注入含
9mL无菌水
9mL无菌水
的试管中获得101稀释液,以此类推获得105的稀释液。
(3)取稀释倍数为105的菌液0.1mL采用
(稀释)涂布平板
(稀释)涂布平板
法接种到三个平板上,获得的菌落数分别是105、125、115,则1mL菌液中含有酚类降解菌
1.15×108
1.15×108
个。若菌落长满整个平板,难以计数,最可能的原因是
菌液稀释度不够
菌液稀释度不够

【答案】碳源、氮源、维生素;干热灭菌;高压蒸汽灭菌;无菌移液管;9mL无菌水;(稀释)涂布平板;1.15×108;菌液稀释度不够
【解答】
【点评】
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发布:2024/4/20 14:35:0组卷:65引用:4难度:0.7
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    ;显微镜计数法计数结果一般比稀释涂布平板法大,可能的原因是
     

    (2)在用显微镜进行酵母菌细胞计数时,必须将菌液
     
    ,然后应
     
    (①盖专用盖玻片;②滴加酵母菌悬液;按操作的先后顺序填写序号),已知血细胞计数板规格为1mm×1mm×0.1mm,在培养后期对培养液稀释100倍后,用显微镜观察到其中某方格中酵母菌的分布情况如图,若最终几个样方中平均数与其相同,则培养液中酵母菌的密度为
     
    个/毫升。
    (3)稀释涂布平板时,若平板中菌落数过少,随机误差增大。要解决这个问题可以从两方面入手:一是保证能准确计数的前提下降低稀释度;二是将相同稀释度下的多组数值取平均值后再进行计算。除用于计数,稀释涂布平板还能实现对目标微生物的
     

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    发布:2024/12/10 22:0:1组卷:40引用:3难度:0.7
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