照相底片定影时,常用定影液硫代硫酸钠(Na2S2O3)溶解未曝光的溴化银(AgBr),生成含Na3[Ag(S2O3)2]的废定影液再向其中加入Na2S使Na3[Ag(S2O3)2]中的银转化为Ag2S,使定影液再生。将Ag2S在高温下转化为Ag,达到回收银的目的。回答下列问题:
(1)元素周期表中,铜、银、金位于同一副族相邻周期,则基态银原子的最外层电子排布式为5s15s1。
(2)S2O32-离子结构如图所示,其中心硫原子的杂化方式为sp3sp3。基态S原子中,核外电子占据的最高能级的符号是3p3p,占据最高能级电子的电子云轮廓图为哑铃(或纺锤)哑铃(或纺锤)形。
(3)写出AgBr溶于Na2S2O3溶液反应的离子方程式AgBr+2S2O32-═[Ag(S2O3)2]3-+Br-AgBr+2S2O32-═[Ag(S2O3)2]3-+Br-。Na3[Ag(S2O3)2]中存在的作用力有离子键、共价键、配位键配位键。
(4)在空气中灼烧Ag2S生成Ag和SO2,SO2分子的空间构型为V 形V 形。分子中的大π键可用符号πmn表示,其中m代表参与形成大π键的原子数n代表参与形成大π键的电子数(如苯分子中的大π键可表示为π66),则SO2中的大π键应表示为π43π43。
(5)H2O的键角小于H3O+的键角,原因是H2O、H3O+中的O原子均为sp3杂化,O原子价层孤电子对数分别为2、1,孤电子对对成键电子对的排斥力大于成键电子对之间的排斥力H2O、H3O+中的O原子均为sp3杂化,O原子价层孤电子对数分别为2、1,孤电子对对成键电子对的排斥力大于成键电子对之间的排斥力。
(6)用X射线衍射法可测定阿伏加德罗常数。由金的X射线衍射图象可知金的晶胞属于面心立方晶胞。若金原子的半径为am,金的密度为ρg•cm-3,摩尔质量为Mg•mol-1,列出计算阿伏加德罗常数的算式NA=M42×106a3pmol-1NA=M42×106a3pmol-1(用含a,ρ,M的表达式表示)。
π
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3
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M
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2
×
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6
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【答案】5s1;sp3;3p;哑铃(或纺锤);AgBr+2S2O32-═[Ag(S2O3)2]3-+Br-;配位键;V 形;;H2O、H3O+中的O原子均为sp3杂化,O原子价层孤电子对数分别为2、1,孤电子对对成键电子对的排斥力大于成键电子对之间的排斥力;
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【解答】
【点评】
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发布:2024/6/27 10:35:59组卷:33引用:1难度:0.5
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1.铁及其化合物在生产生活及科学研究方面应用非常广泛。
(1)基态Fe原子的价层电子的电子排布图为
(2)(NH4)2Fe(SO4)2•6H2O俗称摩尔盐
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②N、O两元素的第一电离能由大到小的顺序为
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(3)K3[Fe(CN)6]晶体中中心原子的配位数为
(4)FeS2晶体的晶胞如图(c)所示。晶胞边长为a nm、FeS2相对式量为M,阿伏加德罗常数的值为NA,其晶体密度的计算表达式为发布:2025/1/5 8:0:1组卷:7引用:1难度:0.7 -
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④F原子有四个能层,K、L、M全充满,最外层只有一个电子.
试回答下列问题:
(1)基态E原子中,电子占据的最高能层符号为
(2)B、C、D的电负性由大到小的顺序为
(3)B和D分别与A形成的化合物的稳定性:BA4小于A2D,原因是
(4)以E、F的单质为电极,组成如图1所示的装置,E极的电极反应式为
(5)向盛有F的硫酸盐FSO4的试管里逐滴加入氨水,首先出现蓝色沉淀,继续滴加氨水,蓝色沉淀溶解,得到深蓝色溶液,再向深蓝色透明溶液中加入乙醇,析出深蓝色晶体.蓝色沉淀溶解的离子方程式为
(6)F的晶胞结构(面心立方)如图2所示:已知两个最近的F的距离为acm,F的密度为发布:2025/1/18 8:0:1组卷:14引用:2难度:0.5 -
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(3)甲烷、水、氨气中C、O、N原子均采用sp3杂化方式,VSEPR模型均为正四面体构型,比较三者键角的大小
(4)C60室温下为紫红色固体,不溶于水,能溶于四氯化碳等非极性溶剂。据此判断C60的晶体类型是
(5)C60晶胞结构如图,C60分子处于顶点和面心。已知:C60晶胞棱长为14.20Å (1Å=10-8cm),则C60的晶体密度为
C60体中存在正四面体空隙(例如1、3、6、7四点构成)和正八面体空隙(例如3、6、7、8、9、12六点构成),则平均每一个C60晶胞中有发布:2025/1/5 8:0:1组卷:53引用:2难度:0.4
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