【选修3：现代生物科技专题】
已知生物体内有一种蛋白质（P），该蛋白质是一种转运蛋白，由305个氨基酸组成。如
果将P分子中158位的丝氨酸变成亮氨酸，240位的谷氨酰胺变成苯丙氨酸，改变后的
蛋白质（P1）不但保留P的功能，而且具有了酶的催化活性。
（1）利用PCR技术扩增目的基因时 不必不必知道基因的全部序列。在PCR体系中除了模板、原料外，还应加入 引物和Taq酶引物和Taq酶。
（2）蛋白质工程也被称为第二代基因工程，其基本途径是从预期蛋白质功能出发，通过 设计预期蛋白质结构设计预期蛋白质结构和 推测应有的氨基酸序列推测应有的氨基酸序列，进而确定相对应的脱氧核苷酸序列，据此获得基因，再经表达、纯化获得蛋白质，之后还需要对蛋白质的生物功能进行鉴定。
（3）“CRISPR/Cas9”技术是目前常用改造DNA序列的一种方法，如图为向导RNA引导Cas9蛋白切割目标DNA示意图。其中Cas9蛋白是一种 限制性核酸内切限制性核酸内切酶。Cas9蛋白和特定的向导引导序列可利用 显微注射显微注射法导入到动物受精卵或干细胞中发挥基因编辑作用。
（4）经改造后的细胞，若想工业化大量制备蛋白质P1，可利用 动物细胞培养动物细胞培养和 动物细胞融合动物细胞融合技术将改造细胞转化为即可产生P1又能无限增殖的细胞，最后自培养液中可得到目的蛋白质。
【答案】不必；引物和Taq酶；设计预期蛋白质结构；推测应有的氨基酸序列；限制性核酸内切；显微注射；动物细胞培养；动物细胞融合
【解答】
【点评】
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发布：2024/4/20 14:35:0组卷：4引用：1难度：0.5
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1．数字PCR技术是一种核酸分子绝对定量技术，其原理如图所示。下列有关叙述正确的是（ ）
发布：2024/12/30 23:30:2组卷：7引用：2难度：0.6 -
2．科学家为了提高光合作用过程中Rubiaco酶对CO2的亲和力，利用PCR定点突变技术改造Rubisco酶基因，从而显著提高了植物的光合作用速率。请回答下列问题：
（1）PCR定点突变技术属于（填“基因工程”或“蛋白质工程”）。可利用定点突变的DNA构建基因表达载体，常用将基因表达载体导入植物细胞，还需用到植物细胞工程中的技术，才能最终获得转基因植物。
（2）PCR过程所依据的原理是。利用PCR技术扩增，若将一个目的基因复制10次，则需要在缓冲液中至少加入个引物。
（3）目的基因进入受体细胞内，并在受体细胞内维持稳定和表达的过程称为。科研人员通过实验研究发现培育的该转基因植株的光合作用速率并未明显增大，可能的原因是。
（4）另有一些科学家利用生物技术将人的生长激素基因导入小鼠受精卵的细胞核中，经培育获得一种转基因小鼠，其膀胱上皮细胞可以合成人的生长激素并分泌到尿液中。有关叙述错误的是。
A．选择受精卵作为外源基因的受体细胞是因为这种细胞的全能性最容易表达
B．采用DNA分子杂交技术可检测外源基因在小鼠细胞内是否成功表达
C．人的生长激素基因能在小鼠细胞表达，说明遗传密码在不同种生物中可以通用
D．将转基因小鼠体细胞进行核移植（克隆），可以获得多个具有外源基因的后代发布：2025/1/16 8:0:1组卷：14引用：2难度：0.6 -
3．下列关于DNA片段扩增及其鉴定的说法错误的是（ ）
发布：2024/12/30 23:30:2组卷：4引用：3难度：0.7
