荧光漂白恢复技术在细胞生物学中具有重要的应用，包括三个步骤：荧光染料与膜上的蛋白质结合，细胞膜上呈现一定强度的荧光；激光照射淬灭（漂白）膜上部分荧光；检测淬灭部位荧光再现速率。实验过程如图甲，结果如图乙所示。
（1）本实验所采用的实验方法是 

荧光标记

荧光标记

，其实验现象有力的反驳了罗伯特森的

静态统一

静态统一

观点。
（2）研究发现，若去除动物细胞膜中的胆固醇，膜结构上蛋白质分子停泊的“平台”拆解，淬灭区域荧光恢复到F₂的时间缩短，说明胆固醇对膜中分子运动具有

限制（或降低）

限制（或降低）

作用（促进或抑制）。
（3）降低温度，淬灭区域荧光强度恢复到F₂的时间则会 

延长

延长

（延长或缩短）；在适宜温度下，F₂后再进行一次激光照射淬灭，请在图乙中展示出再次淬灭及之后的荧光强度变化。
（4）细胞膜的出现是原始生命向细胞进化所获得的重要形态特征之一，是生命物质外面出现了一层膜性结构。请结合所学的知识，从“生命系统”的角度分析细胞膜出现的意义：

细胞膜是（最小生命系统）系统的边界

细胞膜是（最小生命系统）系统的边界

。
（5）细胞膜上存在两类主要的转运蛋白，即：载体蛋白和通道蛋白。1988年，彼德•阿格雷从人红细胞及肾小管细胞的膜中分离出一种“水通道蛋白”--CHIP28。
请利用纯磷脂制成“脂质体”作为细胞模型，设计甲和乙两组实验验证CHIP28是一种“水通道蛋白”。
（注：①乙组为对照组；②已知“脂质体”置于清水中一段时间后，其形态、体积都没有变化。）
实验思路：

将“脂质体”均分为两组，分别标记为实验组甲、对照组乙，在甲组中加入CHIP28。将甲乙两组置于清水中，一段相同时间后，观察并比较甲乙两组“脂质体”体积变化情况

将“脂质体”均分为两组，分别标记为实验组甲、对照组乙，在甲组中加入CHIP28。将甲乙两组置于清水中，一段相同时间后，观察并比较甲乙两组“脂质体”体积变化情况

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预期实验结果：

甲组“脂质体”体积大于乙组

甲组“脂质体”体积大于乙组

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实验结论：

CHIP28是一种“水通道蛋白”

CHIP28是一种“水通道蛋白”

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