如图是M、N两个家族的遗传系谱图，且M、N家族携带的是同一种单基因遗传病，请据图回答下列问题：

（1）由遗传系谱图判断，该单基因遗传病的遗传方式是

常染色体隐性或伴X染色体隐性

常染色体隐性或伴X染色体隐性

。
（2）据调查，该遗传病在人群中的发病率男性远远高于女性。家族M中Ⅱ₅的致病基因来自于

Ⅰ₁和Ⅰ₂

Ⅰ₁和Ⅰ₂

，家族M中基因型（与该病有关基因）一定相同的个体有

Ⅰ₂、Ⅲ₉

Ⅰ₂、Ⅲ₉

：若Ⅲ₉与Ⅲ₁₀婚配，他们的后代携带有致病基因的概率为

3

4

3

4

。
（3）人类ABO血型由第9号常染色体上的3个复等位基因（I^A，I^B和i）决定，血型的基因型组成见下表。

血型	A	B	AB	O
基因型	IAIA，IAi	IBIB，IBi	IAIB	ii

①决定ABO血型的基因在遗传时遵循

分离

分离

定律。
②若M家族的9号是O型血、N家族的10号是AB型血，他们已生了一个色盲男孩，则他们再生一个A型血色盲男孩的概率为

1

8

1

8

：他们B型血色盲女儿和AB型血色觉正常的男性婚配，生一个B型血色盲男孩的概率为

1

4

1

4

。
③人类有多种血型系统，ABO血型和Rh血型是其中的两种。目前Rh血型系统的遗传机制尚未明确，若Rh血型是另一对常染色体上的等位基因R和r控制，RR和Rr表现为Rh阳性，rr表现为Rh阴性。若某对夫妇，丈夫和妻子的血型均为AB型-Rh阳性，且已生出一个血型为AB型-Rh阴性的儿子，则再生一个血型为AB型-Rh阳性女儿的概率为

3

16

3

16

。