如图1表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，图2是一个家族中该病的遗传系谱图（控制基因为B、b），请据图回答下列问题。（已知谷氨酸的密码子是GAA、GAG）。
（1）图中①②表示遗传信息的传递过程，其中②代表 转录转录过程。
（2）β链碱基组成是 GUAGUA。
（3）镰刀型细胞贫血症的致病基因位于 常常染色体上，属于 隐隐性遗传病。
（4）Ⅱ代6号基因型是 BbBb，Ⅱ代6号和Ⅱ代7号婚配后生出患病男孩的概率是 1818，要保证Ⅱ代9号婚配后子代不患此病，从理论上说其配偶的基因型必须为 BBBB。
（5）若正常基因片段中的CTT突变为CTC，由此控制的生物性状会不会发生改变，理由是 不会，遗传密码具有简并性，基因突变前后所控制的氨基酸为同一种氨基酸。（或因为当基因中的CTT突变成CTC时，转录的信使RNA上的密码子由GAA变成GAG，但这两个密码子决定的氨基酸均为谷氨酸，所以翻译的蛋白质不变，生物的性状不会发生改变。）不会，遗传密码具有简并性，基因突变前后所控制的氨基酸为同一种氨基酸。（或因为当基因中的CTT突变成CTC时，转录的信使RNA上的密码子由GAA变成GAG，但这两个密码子决定的氨基酸均为谷氨酸，所以翻译的蛋白质不变，生物的性状不会发生改变。）。
1
8
1
8
【考点】基因突变的实例；人类遗传病的类型及危害．
【答案】转录；GUA；常；隐；Bb；；BB；不会，遗传密码具有简并性，基因突变前后所控制的氨基酸为同一种氨基酸。（或因为当基因中的CTT突变成CTC时，转录的信使RNA上的密码子由GAA变成GAG，但这两个密码子决定的氨基酸均为谷氨酸，所以翻译的蛋白质不变，生物的性状不会发生改变。）
1
8
【解答】
【点评】
声明：本试题解析著作权属菁优网所有，未经书面同意，不得复制发布。
发布：2024/5/2 8:0:9组卷：8引用：5难度：0.6
相似题
-
1．镰刀型细胞贫血症患者的血红蛋白多肽链中，一个谷氨酸被缬氨酸替换．如图是该病的病因图解．请据图回答下列问题：
（1）图中①表示DNA上的碱基对发生改变，遗传学上称为．
（2）图中②的过程称为，完成③过程的场所是．此过程需要tRNA，tRNA的作用是．
（3）人的血红蛋白是由4条多肽链574个氨基酸构成，在完成③过程时，至少脱去个水分子．发布：2025/1/3 8:0:1组卷：28引用：1难度：0.5 -
2．图1表示人类镰刀型细胞贫血症的病因（已知谷氨酸的密码子是GAA，GAG）。图2中①②分别表示不同的变异类型。请分析如图，回答下列问题：
（1）镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是，其致病基因位于常染色体上，属于性遗传病。
（2）镰刀型细胞贫血症（填“能”或“不能”）通过显微镜检测。
（3）③的碱基组成为。
（4）这种病十分罕见，严重时会导致个体死亡，这表明该变异的特点有多害性和。
（5）图2中，②属于哪种类型的变异：。发布：2024/8/9 8:0:9组卷：2引用：1难度：0.5 -
3．导致人类发生镰刀型细胞贫血症的最根本原因是（ ）
发布：2024/11/11 8:30:2组卷：66引用：14难度：0.7
