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赫尔希和蔡斯研究T2噬菌体侵染细菌的实验:分别用35S和32P标记的噬菌体与大肠杆菌混合保温,一段时间后搅拌并离心,得到上清液和沉淀物并检测放射性。搅拌时间不同,上清液中的放射性强度不同,得表数据。
搅拌时间(min) 1 2 3 4 5
上清液35S百分比(%) 50 70 75 80 80
上清液32P百分比(%) 21 25 28 30 30
被侵染细菌成活率(%) 100 100 100 100 100
请分析回答下列问题:
(1)获得含有35S标记或32P标记的噬菌体的具体操作是
在分别含有35S和32P的培养基中培养大肠杆菌,再用上述大肠杆菌培养T2噬菌体即可获得
在分别含有35S和32P的培养基中培养大肠杆菌,再用上述大肠杆菌培养T2噬菌体即可获得
。实验时,用来与被标记的噬菌体混合的大肠杆菌
不带有
不带有
(填“带有”或“不带有”)放射性。
(2)实验过程中,搅拌的目的是
使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离
使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离
。搅拌5min,被侵染细菌的成活率为100%,而上清液中仍有32P放射性出现,说明
有一部分含有32P标记的噬菌体没有侵入细菌中,且被侵染的细菌没有裂解释放子代噬菌体
有一部分含有32P标记的噬菌体没有侵入细菌中,且被侵染的细菌没有裂解释放子代噬菌体

(3)若1个带有32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌,大肠杆菌裂解后释放出100个子代噬菌体,其中带有32P标记的噬菌体有
2
2
个,出现该数目说明DNA的复制方式是
半保留复制
半保留复制

【答案】在分别含有35S和32P的培养基中培养大肠杆菌,再用上述大肠杆菌培养T2噬菌体即可获得;不带有;使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离;有一部分含有32P标记的噬菌体没有侵入细菌中,且被侵染的细菌没有裂解释放子代噬菌体;2;半保留复制
【解答】
【点评】
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发布:2024/6/27 10:35:59组卷:61引用:3难度:0.3
相似题
  • 1.同位素标记法在DNA是主要遗传物质的认知历程和DNA的复制特点的探索方面都有所运用.回答下列问题:
    (1)赫尔希和蔡斯的T2噬菌体侵染细菌实验,不用14C和18O同位素标记的原因是
     
    ,T2噬菌体不能侵染结核杆菌的原因是
     

    (2)若一个核DNA均为15N标记的果蝇(2n=18)精原细胞,增殖过程中消耗的原料均不含15N,则:
    ①该精原细胞通过有丝分裂进行增殖时,第一次有丝分裂产生的每个子细胞内有
     
    条染色体含有15N;第二次有丝分裂产生的每个子细胞内有
     
    条染色体含有15N.
    ②该精原细胞通过减数分裂产生配子时,配子中有
     
    条染色体含有15N.
    ③综上分析,细胞增殖过程中着丝点第
     
    次断裂时,即将产生的每个子细胞内所有染色体都含有15N.
    (3)DNA是主要的遗传物质,该处“主要”的含义是
     
    ;染色体主要由DNA和蛋白质构成,该处“主要”说明
     

    发布:2025/1/21 8:0:1组卷:14引用:1难度:0.5
  • 2.λ噬菌体的线性双链DNA两端各有一段单链序列,这种噬菌体在侵染大肠杆菌后DNA会自连环化,如图。关于λ噬菌体的说法,不正确的是(  )

    发布:2025/1/15 8:0:2组卷:26引用:1难度:0.7
  • 3.如图是著名的噬菌体侵染细菌的实验和肺炎双球菌转化实验的部分步骤:

    (1)赫尔希和蔡斯采用的实验方法是
     
    ,该实验能否用15N来标记,为什么?
     

    (2)若要大量制备32P标记的噬菌体,需先用含32P的培养基培养
     
    ,再用噬菌体去感染它.T2噬菌体DNA复制的场所是
     

    (3)从图中所示结果分析,该实验标记的是
     
    (DNA还是蛋白质),当接种噬菌体后培养时间过长,会发现上清液中的放射性升高,最可能的原因是复制增殖后的噬菌体
     

    (4)如图的“肺炎双球菌转化实验”得出的结论是
     
    .加热杀死的S型菌中的DNA仍有活性的原因可能是
     

    发布:2025/1/3 8:0:1组卷:13引用:1难度:0.5
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