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基因治疗是指将外源正常基因导入靶细胞,以纠正或补偿缺陷和异常基因引起的疾病。以达到治疗目的。世界上第一例临床基因治疗患者是一个患有严重复合型免疫缺陷疾病(SCID)的女童,其体内因缺失腺苷酸脱氨酶基因(ADA),造成体内缺乏腺苷酸脱氨酶,而该酶是免疫系统发挥正常功能所必需的。如图为科学家们对她进行基因治疗的主要过程。回答下列问题:
(1)图中①所示的过程是基因工程步骤中的
基因表达载体的构建(目的基因与运载体结合)
基因表达载体的构建(目的基因与运载体结合)
。T细胞乙大量增殖前还需经过筛选,目的是
筛选出含目的基因(ADA基因)的T细胞
筛选出含目的基因(ADA基因)的T细胞

(2)若要检测ADA基因是否转录出了mRNA.需从T细胞乙中提取mRNA,用
标记的目的基因(ADA基因)
标记的目的基因(ADA基因)
做探针与mRNA杂交,若
出现杂交带
出现杂交带
,则 表明ADA基因转录出了mRNA。
(3)与一般的异体移植相比,上述基因治疗方法最大的优点是
没有免疫排斥反应
没有免疫排斥反应

(4)MoM病毒的遗传物质是RNA,但病毒MoM上人正常ADA基因仍能整合到T细胞的染色体DNA上,其整合过程最可能是
MoM属于“逆转录病毒”,进入人体T细胞后,MoM病毒的RNA会在自身携带的逆转录酶的作用下逆转录成DNA,并同时插入到宿主细胞的基因组DNA上;
MoM属于“逆转录病毒”,进入人体T细胞后,MoM病毒的RNA会在自身携带的逆转录酶的作用下逆转录成DNA,并同时插入到宿主细胞的基因组DNA上;
;科学家在进行①操作时,将MoM病毒基因组RNA上编码病毒外壳蛋白的核苷酸序列一律删除掉,试分析这样做的目的和好处是
MoM侵染进入细胞后,无论如何复制,都无法产生后代所需要的病毒外壳,因此也就失去了繁殖和继续侵入其他细胞的能力
MoM侵染进入细胞后,无论如何复制,都无法产生后代所需要的病毒外壳,因此也就失去了繁殖和继续侵入其他细胞的能力

【答案】基因表达载体的构建(目的基因与运载体结合);筛选出含目的基因(ADA基因)的T细胞;标记的目的基因(ADA基因);出现杂交带;没有免疫排斥反应;MoM属于“逆转录病毒”,进入人体T细胞后,MoM病毒的RNA会在自身携带的逆转录酶的作用下逆转录成DNA,并同时插入到宿主细胞的基因组DNA上;;MoM侵染进入细胞后,无论如何复制,都无法产生后代所需要的病毒外壳,因此也就失去了繁殖和继续侵入其他细胞的能力
【解答】
【点评】
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发布:2024/6/27 10:35:59组卷:17引用:3难度:0.6
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    (1)基因工程中所用的目的基因可以人工合成,也可以从基因文库中获得。基因文库包括
     
     

    (2)生物体细胞内的DNA复制开始时,解开DNA双链的酶是
     
    。在体外利用PCR技术扩增目的基因时,使反应体系中的模板DNA解链为单链的条件是
     
    。上述两个解链过程的共同点是破坏了DNA双链分子中的
     

    (3)DNA连接酶是将两个DNA片段连接起来的酶,常见的有
     
     
    ,其中既能连接黏性末端又能连接平末端的是
     
    。当几丁质酶基因和质粒载体连接时,DNA连接酶催化形成的化学键是
     

    (4)提取RNA时,提取液中需添加RNA酶抑制剂,其目的是
     

    (5)若获得的转基因植株(几丁质酶基因已经整合到植物的基因组中)抗真菌病的能力没有提高,根据中心法则分析,其可能的原因是
     

    发布:2025/1/5 8:0:1组卷:2引用:2难度:0.6
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