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从烟气脱硝催化剂(含V2O5、MoO3、WO3、TiO2等)回收V2O5的工艺流程如图(已知MoO3、WO3、TiO2不溶于稀硫酸)。

回答下列问题:
(1)粉碎的目的是
增大反应物接触面积,加快化学反应速率,使其充分反应
增大反应物接触面积,加快化学反应速率,使其充分反应
,滤渣1的成分为
MoO3、WO3、TiO2
MoO3、WO3、TiO2

(2)若酸浸还原产物为VOSO4,其中V的化合价是
+4
+4
。用H2C2O4代替无水Na2SO3作还原剂,写出“酸浸还原”的离子反应方程式
V2O5+H2C2O4+4H+=2VO2++2CO2↑+3H2O
V2O5+H2C2O4+4H+=2VO2++2CO2↑+3H2O

(3)写出“富集氧化”过程的化学方程式
4VOSO4+12NaOH+O2=4NaVO3+4Na2SO4+6H2O
4VOSO4+12NaOH+O2=4NaVO3+4Na2SO4+6H2O
,若用KClO3代替O2,要使3molVO2+变为
VO
-
3
,至少需要KClO3
0.5
0.5
mol。
(4)可用KMnO4滴定法测定VOSO4的浸出率,对含4.95gV2O5的废脱硝催化剂进行浸出,浸出后的VOSO4溶液用0.1000mol/L的KMnO4溶液滴定,消耗KMnO4溶液100mL,则VOSO4的浸出率为
91.9
91.9
%。(保留1位小数)
(5)NH4VO3焙烧过程发生反应(ⅰ)NH4VO3
150
-
200
NH3↑+HVO3,(ⅱ)2HVO3
250
-
300
V2O5+H2O↑,现对234gNH4VO3样品进行焙烧,根据上述原理在如图坐标系内画出焙烧过程大致的热重变化曲线,并在纵坐标处标注固体发生的质量变化值,在横坐标标注必要的温度数值


(6)常温下,对滤渣1进行如下二次处理可提取Mo和W的化合物。已知:常温下,Ksp[Ca(OH)2]=5.5×10-6,Ksp[CaMoO4]=1.65×10-5,且Ksp[CaMoO4]>Ksp[CaWO4]。

若向c(
M
o
O
2
-
4
)=0.03mol/L的浸出液中加入石灰乳,需溶液pH为
13
13
时开始产生CaMoO4沉淀。

【答案】增大反应物接触面积,加快化学反应速率,使其充分反应;MoO3、WO3、TiO2;+4;V2O5+H2C2O4+4H+=2VO2++2CO2↑+3H2O;4VOSO4+12NaOH+O2=4NaVO3+4Na2SO4+6H2O;0.5;91.9;;13
【解答】
【点评】
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发布:2024/4/20 14:35:0组卷:126引用:3难度:0.5
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    (1)在“还原焙烧”中产生的有毒气体可能有
     

    (2)“酸浸”时间一般不超过20min,若在空气中酸浸时间过长,溶液中Fe2+含量将下降,其原因是
     
    (用离子方程式表示)。
    (3)“中和合成”的目的是将溶液中Fe2+转变为碳酸亚铁沉淀,则操作B是
     

    (4)煅烧A的反应方程式是
     

    (5)ag烧渣经过上述工艺可得红氧化铁bg。药典标准规定,制得的红氧化铁中含氧化铁不得少于98.0%,则所选用的烧渣中铁的质量分数应不低于
     
    (用含a、b的表达式表示)。

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    (1)焙烧时产生的主要有害气体是
     

    (2)若在空气中“酸浸”时间过长,溶液中Fe2+含量将下降,其原因是:
     
    (用离子方程式表示).
    (3)根据下表数据:
    氢氧化物 Al(OH)3 Fe(OH)3 Fe(OH)2
    开始沉淀的pH 3.10 2.01 7.11
    完全沉淀的pH 4.77 3.68 9.61
    在“除杂”步骤中,为除去Fe3+和Al3+,溶液的pH最大值应小于
     
    ,检验Fe3+已经除尽的试剂是
     
    (除KSCN外).
    (4)“中和合成”的目的是将溶液中Fe2+转变为碳酸亚铁沉淀,则A的操作是
     

    发布:2025/1/19 8:0:1组卷:12引用:1难度:0.1
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