人类遗传病调查中发现某家系中有甲遗传病（相关基因为H、h）和乙遗传病（相关基因为T、t）患者，两对基因独立遗传，系谱图如图。以往研究表明在正常人群中甲病致病基因携带者的概率为

1

60

．请回答：

（1）甲病的遗传方式是

常染色体隐性遗传

常染色体隐性遗传

，若Ⅱ₆与正常女性婚配，生一个患甲病孩子的概率为

1

360

1

360

。
（2）就乙病而言，Ⅱ₆的基因型为

Tt或（X^TY）

Tt或（X^TY）

。若Ⅱ₆不携带乙病致病基因，Ⅲ₁₄的性染色体组成为XXY，是由其

母亲

母亲

（“父亲”或“母亲”）产生异常生殖细胞所致。
（3）若Ⅲ₁₁均带有甲、乙遗传病的致病基因，则Ⅲ₁₃是纯合子的概率是

1

6

1

6

。Ⅲ₁₁与Ⅲ₁₂生一个患甲病孩子的概率是

1

8

1

8

，生一个患病孩子的概率是

13

48

13

48

。