苯磺酰胺噻唑类化合物可用于治疗肿瘤。以化合物A（2-氟-3-硝基甲苯）为原料制备苯磺酰胺噻唑类化合物中间体J的合成路线如图所示：
已知：CH3OCOCl+CH3CH2NH2NaHCO3H2OTHFCH3OCONHCH2CH3+HCl。
回答下列问题：
（1）A中官能团的名称为 氟原子、硝基氟原子、硝基；B的化学名称为 2-氟-3-硝基苯甲酸2-氟-3-硝基苯甲酸（系统命名法）。
（2）E的结构简式为 
；加入E的目的为 保护氨基保护氨基。
（3）C→D，F→G的反应类型分别为 还原反应还原反应、取代反应取代反应。
（4）写出B→C 的化学方程式：
+CH3OH浓硫酸△
+H2O+CH3OH浓硫酸△+H2O。
（5）满足下列条件C的芳香族化合物的同分异构体有 1010种（不考虑立体异构）；其中苯环上的一氯取代物有3种的化合物结构简式为 
（写出一种即可）。
①分子中仅含有氟原子，硝基和酯基三种官能团；
②含有1个手性碳原子（连有四个不同的原子或基团的碳原子）；
③能发生银镜反应。
N
a
HC
O
3
H
2
OTHF
+CH3OH浓硫酸
△
+H2O+CH3OH浓硫酸
△
+H2O【考点】有机物的推断．
【答案】氟原子、硝基；2-氟-3-硝基苯甲酸；；保护氨基；还原反应；取代反应；+CH3OH+H2O；10；
；保护氨基；还原反应；取代反应；+CH3OH浓硫酸
△
+H2O；10；【解答】
【点评】
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发布：2024/6/27 10:35:59组卷：54引用：3难度：0.3
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