如图为某家族甲病（设基因为A、a）和乙病（设基因为B、b）的遗传系谱图，其中Ⅱ-5不携带乙病致病基因。

（1）甲病的遗传方式为

常染色体显性遗传病

常染色体显性遗传病

，乙病的遗传方式为

伴X染色体隐性遗传病

伴X染色体隐性遗传病

。
（2）Ⅲ-6来自Ⅰ代几号

Ⅰ-1

Ⅰ-1

，Ш-4和Ⅲ-8基因型相同的概率为

1

3

1

3

。
（3）若Ш-6的性染色体组成为XXY，请说明其形成原因

Ⅱ-4含X^b的次级卵母细胞在减数第二次分裂时，X染色体的两个姐妹染色单体没有分开（或分开后移向同一极），形成了一个含X^bX^b的卵细胞，与Y精子受精后形成了基因型为X^bX^bY的Ⅲ-6。

Ⅱ-4含X^b的次级卵母细胞在减数第二次分裂时，X染色体的两个姐妹染色单体没有分开（或分开后移向同一极），形成了一个含X^bX^b的卵细胞，与Y精子受精后形成了基因型为X^bX^bY的Ⅲ-6。

。
（4）若Ⅲ-3与Ⅲ-8近亲结婚，生育一正常孩子的概率是

7

24

7

24

。生育两病兼患孩子的概率是

1

12

1

12

。