人类甲病和乙病均为单基因遗传病，并且分别由B、b和A、a两对等位基因控制，（不考虑同源染色体的交叉互换）某家族遗传家系图如图，其中一个为伴性遗传病，回答以下相关问题。

（1）根据该遗传系谱图分析，甲病和，乙病的遗传方式为

X染色体隐性遗传

X染色体隐性遗传

，

常染色体隐性遗传

常染色体隐性遗传

。
（2）在遗传系谱图中Ⅰ₃、Ⅱ₂、Ⅱ₃、Ⅲ₇ 的基因型分别为

aaX^BX^B或aaX^BX^b

aaX^BX^B或aaX^BX^b

、

AaX^bY

AaX^bY

、

AaX^BX^b

AaX^BX^b

、

AaX^bY

AaX^bY

。
（3）Ⅱ₃与Ⅱ₄的后代中理论上共有

8

8

种基因型和

6

6

种表现型
（4）假设Ⅱ₁为甲病的携带者，Ⅱ₁与Ⅱ₂再生一个同时患两种病男儿的概率为

1

16

1

16

。
（5）在Ⅱ₃与Ⅱ₄的后代个体中基因b的频率为

1

3

1

3

。