信号肽假说认为，经典的蛋白分泌可通过内质网-高尔基体途径进行。核糖体-新生肽被引导至内质网后（如图所示），肽链继续合成，结束后其信号肽被切除，核糖体脱落；肽链在内质网中加工后被转运到高尔基体，最后经细胞膜分泌到细胞外。

（1）信号肽假说认为，分泌蛋白首先在

（细胞质基质的）游离核糖体

（细胞质基质的）游离核糖体

上起始合成，当多肽链延伸一段序列后，肽链一端的

信号肽

信号肽

与信号识别颗粒（SRP）结合，SRP通过与内质网上的DP结合，将核糖体-新生肽引导至内质网。根据假说可推测，细胞内的两种核糖体

能

能

（填“能”或“不能”）相互转化；内质网膜上的易位子属于一种

通道蛋白

通道蛋白

。
（2）为研究分泌蛋白的合成及分泌过程，科学家将一小块胰腺组织放入含放射性标记的必需氨基酸的培养液中短暂培养，理由是

氨基酸是蛋白质的基本组成单位，胰腺组织细胞不能合成必需氨基酸，能合成非必需氨基酸

氨基酸是蛋白质的基本组成单位，胰腺组织细胞不能合成必需氨基酸，能合成非必需氨基酸

。组织内的放射性同位素可使感光乳剂曝光，固定组织后在显微镜下便可发现细胞中含放射性的位点，这一技术能确定

放射性物质（蛋白质）

放射性物质（蛋白质）

在细胞中的位置，并最终确定分泌蛋白合成及分泌的相关路径。在此过程中，生物膜之间相互转化的基础是

生物膜结构和组成成分的相似性

生物膜结构和组成成分的相似性

。
（3）为确定两种参与某经典分泌蛋白囊泡运输的基因的功能，科学家筛选了两种酵母菌突变体。与野生型酵母菌电镜照片相比，Sec12基因突变体细胞中内质网特别大；Sec17基因突变体细胞中内质网和高尔基体间积累大量的未融合小泡。据此推测，Sec12基因编码的蛋白质的功能是

参与内质网上囊泡的形成

参与内质网上囊泡的形成

，Sec17基因所编码蛋白质的功能是

参与囊泡与高尔基体的融合

参与囊泡与高尔基体的融合

。