鱼鳞病（相关基因为A、a）和遗传性肾炎（相关基因为B、b）都属于单基因遗传病（注：基因位置不考虑X、Y染色体的同源区段）。图1是某鱼鳞病患者家系，图2是某遗传性肾炎患者家系，每个家系中只有一种遗传病患者。请回答下列问题：

（1）据图1和图2判断，鱼鳞病可能的遗传方式是

伴X隐性遗传或常染色体隐性遗传

伴X隐性遗传或常染色体隐性遗传

；遗传性肾炎可能的遗传方式是

伴X隐性遗传或常染色体隐性遗传

伴X隐性遗传或常染色体隐性遗传

。若仅考虑各家系中的遗传病，据此推测，图1中“？”为正常女性的概率是

3

8

或

1

2

3

8

或

1

2

，图2中Ⅱ-3的基因型是

Bb或X^BX^b

Bb或X^BX^b

。
（2）现将相关DNA片段进行酶切，分离得到控制这两种遗传病的相关基因片段。表格记录了两个家族中部分家庭成员的检测结果（注：“+”表示存在，“-”表示不存在，“X”表示未检测）。

		图1家族		图2家族
		Ⅱ-5	Ⅱ-6	Ⅰ-1	Ⅰ-2	Ⅱ-2	Ⅱ-3
基因A、a	基因1	+	-	+	×	×	+
	基因2	+	+	+			+
基因B、b	基因3	+	+	×	+	-	+
	基因4	-	+		+	+	+

①表中基因1～4中，代表基因A的是

基因2

基因2

，代表基因B的是

基因3

基因3

。
②图1中，Ⅲ-9为纯合子的概率为

1

4

1

4

；图2中，Ⅲ-1的基因型为

bbX^AX^A或bbX^AX^a

bbX^AX^A或bbX^AX^a

。
③若图1中的Ⅲ-8与图2中的Ⅱ-1婚配，则其子女只患一种病的概率是

7

24

7

24

。