克兰费尔特综合征是人类的一种遗传病，现有一对表型正常的夫妇生了一个患克兰费尔特综合征的男孩，该男孩的染色体组成为44+XXY。请回答下列问题。
（1）克兰费尔特综合征属于

染色体异常

染色体异常

遗传病。
（2）若这个患克兰费尔特综合征的男孩同时患有红绿色盲，写出该家庭部分成员的基因型（红绿色盲等位基因以B和b表示）：母亲

X^BX^b

X^BX^b

，儿子

X^bX^bY

X^bX^bY

。
（3）导致上述红绿色盲男孩患克兰费尔特综合征的原因是他的

母亲

母亲

（填“父亲”或“母亲”）的有关细胞在进行

减数第二次

减数第二次

分裂形成配子时，发生了染色体不分离现象。
（4）假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中，①他们的孩子中是否会出现克兰费尔特综合征患者？

不会

不会

。②他们的孩子中患红绿色盲的概率是

1

4

1

4

。