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草酸(H2C2O4)是一种重要的有机化工原料。为探究草酸的制取和性质,进行如下实验。
实验Ⅰ:探究草酸的制备
实验室用硝酸氧化淀粉水解液制草酸:C6H12O6+12HNO3→3H2C2O4+9NO2↑+3NO↑+9H2O。装置如图所示:

(1)如图实验装置中仪器乙的名称为:
球形冷凝管
球形冷凝管
,B装置的作用
防倒吸
防倒吸

(2)检验淀粉是否完全水解所需要的试剂为:
碘水或I2
碘水或I2

实验Ⅱ:探究草酸的不稳定性
已知:草酸晶体(H2C2O4•2H2O,M=126g/mol)无色,易溶于水,熔点为101℃,受热易脱水、升华,170℃以上分解产生H2O、CO和CO2草酸的酸性比碳酸强,其钙盐难溶于水。

(3)请选取以上的装置证明草酸晶体分解的产物(可重复使用,加热装置和连接装置已略去)。仪器装置连接顺序为:C→
B
B
F
F
E
E
F
F
→D→A→F→E
(4)若实验结束后测得A管后面的F装置质量增加4.4g,则至少需分解草酸晶体的质量为
12.6
12.6
g。
实验Ⅲ:探究草酸与酸性高锰酸钾的反应
(5)学习小组的同学发现,当向草酸溶液中逐滴加入硫酸酸化的高锰酸钾溶液时,溶液褪色总是先慢后快。为探究其原因,同学们做了如下对比实验:
实验序号 H2C2O4(aq) KMnO4(H+)(aq) MnSO4S 褪色时间(s)
C (mol•L-1 V(mL) C (mol•L-1 V(mL)
实验1 0.1 2 0.01 4 0 30
实验2 0.1 2 0.01 4 5 4
写出高锰酸钾在酸性条件下氧化草酸的离子反应方程式:
2 MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O
2 MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O
。由此你认为溶液褪色总是先慢后快的原因是
生成Mn2+作催化剂,加快反应速率
生成Mn2+作催化剂,加快反应速率
,试求实验1中用 KMnO4表达的平均化学反应速率为
2.2×10-4mol/(L•s)
2.2×10-4mol/(L•s)
(结果保留一位小数)。

【答案】球形冷凝管;防倒吸;碘水或I2;B;F;E;F;12.6;2 MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O;生成Mn2+作催化剂,加快反应速率;2.2×10-4mol/(L•s)
【解答】
【点评】
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发布:2024/6/27 10:35:59组卷:4引用:1难度:0.6
相似题
  • 1.硫铁矿烧渣是硫铁矿生产硫酸过程中产生的工业废渣(主要含Fe2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等杂质).用该烧渣制取药用辅料--红氧化铁的工艺流程如图:

    (1)在“还原焙烧”中产生的有毒气体可能有
     

    (2)“酸浸”时间一般不超过20min,若在空气中酸浸时间过长,溶液中Fe2+含量将下降,其原因是
     
    (用离子方程式表示).
    (3)根据下表数据:
    氢氧化物 Al(OH)3 Mg(OH)2 Fe(OH)3 Fe(OH)2
    开始沉淀的pH 3.10 8.54 2.01 7.11
    完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61
    在“除杂”步骤中,为除去Fe3+和Al3+,溶液的pH最大值应小于
     
    ,检验Fe3+已经除尽的试剂是
     
    ;当pH=5时,溶液中c(Al3+)=
     
    mol•L-1(已知常温下Ksp[Al(OH)3]=2.0×10-33).
    (4)“中和合成”的目的是将溶液中Fe2+转变为碳酸亚铁沉淀,则A的操作是
     

    (5)a g烧渣经过上述工艺可得红氧化铁b g.药典标准规定,制得的红氧化铁中含氧化铁不得少于98.0%,则所选用的烧渣中铁的质量分数应不低于
     
    (用含a、b的表达式表示).

    发布:2025/1/19 8:0:1组卷:114引用:4难度:0.5
  • 2.硫铁矿烧渣是硫铁矿生产硫酸过程中产生的工业废渣(主要含Fe2O3及少量SiO2、Al2O3等杂质).用该烧渣制取药用辅料--红氧化铁的工艺流程如下:

    (1)在“还原焙烧”中产生的有毒气体可能有
     

    (2)“酸浸”时间一般不超过20min,若在空气中酸浸时间过长,溶液中Fe2+含量将下降,其原因是
     
    (用离子方程式表示).
    (3)根据下表数据:
    氢氧化物 Al(OH)3 Fe(OH)3 Fe(OH)2
    开始沉淀的pH 3.10 2.01 7.11
    完全沉淀的pH 4.77 3.68 9.61
    在“除杂”步骤中,为除去Fe3+和Al3+,溶液的pH最大值应小于
     
    ,检验
    Fe3+已经除尽的试剂是
     

    (4)“中和合成”的目的是将溶液中Fe2+转变为碳酸亚铁沉淀,则操作B是
     

    (5)煅烧A的反应方程式是
     

    (6)a g烧渣经过上述工艺可得红氧化铁b g.药典标准规定,制得的红氧化铁中含氧化铁不得少于98.0%,则所选用的烧渣中铁的质量分数应不低于
     
    (用含a、b的表达式表示).

    发布:2025/1/19 8:0:1组卷:5引用:1难度:0.5
  • 3.硫铁矿烧渣是硫铁矿生产硫酸过程中产生的工业废渣(主要含Fe2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等杂质).用该烧渣制取药用辅料--红氧化铁的工艺流程如下:

    (1)在“还原焙烧”中产生的有毒气体可能有
     

    (2)“酸浸”时间一般不超过20min,若在空气中酸浸时间过长,溶液中Fe2+含量将下降,其原因是
     
    (用离子方程式表示).
    (3)根据下表数据:
    氢氧化物 Al(OH)3 Mg(OH)2 Fe(OH)3 Fe(OH)2
    开始沉淀的pH 3.10 8.54 2.01 7.11
    完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61
    在“除杂”步骤中,为除去Fe3+和Al3+,溶液的pH最大值应小于
     
    ,常温下,当pH=5时,溶液中c(Al3+)=
     
    mol•L-1(已知常温下Ksp[Al(OH)3]═2.0×10-33).
    (4)“中和合成”的目的是将溶液中Fe2+转变为碳酸亚铁沉淀,则A的操作是
     

    发布:2025/1/19 8:0:1组卷:12引用:1难度:0.5
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