图是甲（B、b基因控制）、乙（E、e基因控制）两种独立遗传的单基因遗传病的家系图。其中Ⅱ-1不携带致病基因，且不考虑基因突变。据调查发现，人群中甲病的发病率为19%。回答下列问题：
（1）乙病遗传方式是 伴X染色体隐性遗传病伴X染色体隐性遗传病，判断依据为 Ⅱ1、Ⅱ2不患乙病和Ⅲ2患乙病，可判断乙病为隐性遗传病，又Ⅱ1不携带乙病致病基因Ⅱ1、Ⅱ2不患乙病和Ⅲ2患乙病，可判断乙病为隐性遗传病，又Ⅱ1不携带乙病致病基因，Ⅱ-5的基因型为 AaXBYAaXBY。
（2）若Ⅲ-2的性染色体组成为XXY，则发生原因为 Ⅱ2产生雌配子的过程中，减数第一次分裂或减数第二次分裂不正常，产生XbXb的雌配子Ⅱ2产生雌配子的过程中，减数第一次分裂或减数第二次分裂不正常，产生XbXb的雌配子。
（3）若Ⅲ-1与一个只患甲病的男子婚配，生出同时患两种病的后代概率为 51035103。
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【考点】人类遗传病的类型及危害．
【答案】伴X染色体隐性遗传病；Ⅱ1、Ⅱ2不患乙病和Ⅲ2患乙病，可判断乙病为隐性遗传病，又Ⅱ1不携带乙病致病基因；AaXBY；Ⅱ2产生雌配子的过程中，减数第一次分裂或减数第二次分裂不正常，产生XbXb的雌配子；
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【解答】
【点评】
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发布：2024/4/20 14:35:0组卷：8引用：1难度：0.6
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1．下列遗传系谱图中，最符合红绿色盲遗传方式的是（ ）发布：2024/12/31 3:0:2组卷：14引用：3难度：0.5 -
2．如图是某家族遗传系谱图。设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。据查Ⅰ-1体内不含乙病的致病基因。
（1）控制遗传病乙的基因位于染色体上，属（填显性或隐性）基因。
（2）Ⅰ-1的基因型是，Ⅰ-2能产生种卵细胞。
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