过渡金属元素及其化合物的应用广泛,是科学家们进行前沿研究的方向之一。
(1)基态Ti原子核外K、L层电子的电子云有 44种不同的伸展方向。
(2)锌化铜是一种金属互化物,元素铜的第二电离能 大于大于(填“大于”、“小于”或“等于”)锌的第二电离能,理由是 铜的第二电离能是在电离3d10全满能级上的电子,所以其电离能较大铜的第二电离能是在电离3d10全满能级上的电子,所以其电离能较大。
(3)[Co(DMSO)6](ClO4)2是一种紫色晶体,其中DMSO二甲基亚砜,化学式为(CH3)2SO。DMSO中碳原子的杂化轨道类型为 sp3sp3,(CH3)2SO中C-S-O的键角 小于小于(填“大于”、“小于”或“等于”)CH3COCH3中C-C-O的键角,理由是 在二甲基亚砜中硫原子有孤电子对,斥力增大,键角变小在二甲基亚砜中硫原子有孤电子对,斥力增大,键角变小;ClO4-的空间构型是 正四面体正四面体,元素S、Cl、O的电负性由大到小的顺序为 O>Cl>SO>Cl>S。
(4)某晶体的晶胞结构如图所示,其中Cu均匀地分散在立方体内部,该化合物的化学式为 Cu2OCu2O,已知晶胞密度为ρ g⋅cm-3,则相邻两个Cu粒子之向的距离为 22×3288ρNA×10722×3288ρNA×107(列计算式)nm。a、b点氧原子的坐标参数依次为(0,0,0)、(12,12,12),则d点Cu原子的坐标参数为 (14,34,34)(14,34,34)。
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【考点】晶胞的计算.
【答案】4;大于;铜的第二电离能是在电离3d10全满能级上的电子,所以其电离能较大;sp3;小于;在二甲基亚砜中硫原子有孤电子对,斥力增大,键角变小;正四面体;O>Cl>S;Cu2O;;(,,)
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【解答】
【点评】
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发布:2024/4/20 14:35:0组卷:15引用:1难度:0.7
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1.A、B、C、D、E、F是元素周期表中前四周期元素,且原子序数依次增大,其相关信息如下:
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②B、D原子的L层中都有两个未成对电子;
③E元素原子最外层电子排布式为(n+1)Sn(n+1)Pn-1;
④F原子有四个能层,K、L、M全充满,最外层只有一个电子.
试回答下列问题:
(1)基态E原子中,电子占据的最高能层符号为
(2)B、C、D的电负性由大到小的顺序为
(3)B和D分别与A形成的化合物的稳定性:BA4小于A2D,原因是
(4)以E、F的单质为电极,组成如图1所示的装置,E极的电极反应式为
(5)向盛有F的硫酸盐FSO4的试管里逐滴加入氨水,首先出现蓝色沉淀,继续滴加氨水,蓝色沉淀溶解,得到深蓝色溶液,再向深蓝色透明溶液中加入乙醇,析出深蓝色晶体.蓝色沉淀溶解的离子方程式为
(6)F的晶胞结构(面心立方)如图2所示:已知两个最近的F的距离为acm,F的密度为发布:2025/1/18 8:0:1组卷:14引用:2难度:0.5 -
2.铁及其化合物在生产生活及科学研究方面应用非常广泛。
(1)基态Fe原子的价层电子的电子排布图为
(2)(NH4)2Fe(SO4)2•6H2O俗称摩尔盐
①NH4+电子式为
②N、O两元素的第一电离能由大到小的顺序为
③SO42-中S原子的杂化方式为
(3)K3[Fe(CN)6]晶体中中心原子的配位数为
(4)FeS2晶体的晶胞如图(c)所示。晶胞边长为a nm、FeS2相对式量为M,阿伏加德罗常数的值为NA,其晶体密度的计算表达式为发布:2025/1/5 8:0:1组卷:7引用:1难度:0.7 -
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(1)基态碳原子的价层电子排布图为
(2)在CH2=CHCN中,碳原子的杂化方式有
(3)甲烷、水、氨气中C、O、N原子均采用sp3杂化方式,VSEPR模型均为正四面体构型,比较三者键角的大小
(4)C60室温下为紫红色固体,不溶于水,能溶于四氯化碳等非极性溶剂。据此判断C60的晶体类型是
(5)C60晶胞结构如图,C60分子处于顶点和面心。已知:C60晶胞棱长为14.20Å (1Å=10-8cm),则C60的晶体密度为
C60体中存在正四面体空隙(例如1、3、6、7四点构成)和正八面体空隙(例如3、6、7、8、9、12六点构成),则平均每一个C60晶胞中有发布:2025/1/5 8:0:1组卷:53引用:2难度:0.4