蚕豆病是一种单基因遗传病，其表现为红细胞中葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏，使红细胞的抗氧化能力下降。
（1）图1是某有蚕豆病患者家族的遗传系谱图，据图初步判断此病遗传方式为

常染色体隐性遗传

常染色体隐性遗传

。

（2）随后研究表明，控制合成G6PD的基因位于X染色体上，在人的基因组中存在GA、GB两种形式；突变基因g不能控制合成G6PD。对该家族部分个体进行基因检测的结果如图2所示。
①人类基因组中GA、GB、g互为

等位

等位

基因。
②带有突变基因的个体平时不发病，但在食用新鲜蚕豆后1～2天内会出现溶血症状。说明带有突变基因个体的发病是

基因与环境

基因与环境

共同作用的结果。
③Ⅱ-7个体的基因型为

X^GBX^g

X^GBX^g

，其发病是因为

X^GB

X^GB

基因未正常表达。Ⅱ-7与Ⅱ-8婚配所生子女有g基因的概率为

1

2

1

2

。
（3）有人推测，Ⅱ-7个体相关基因未正常表达，发病的原因可能是该基因中的G、C碱基被添加甲基（-CH₃），影响了RNA聚合酶对该基因的识别。
①该基因不能被RNA聚合酶识别，会影响该基因的

转录

转录

过程。
②限制酶HpaⅠ酶和MspⅠ酶的识别碱基序列均为“-CCGG-”，若DNA被添加甲基，MspⅠ酶仍能切割DNA，而HpaⅠ酶则不能。提取Ⅱ-7基因组DNA，用以上两种酶分别处理，然后运用PCR技术得到上述未表达基因（含有“-CCGG-”序列），若两组酶切产物

不相同

不相同

（相同，不相同），则支持上述推测。
③在基因研究中，常需利用限制酶。限制酶的功能是

识别特定序列的双链DNA片段，并使每一条链中特定位点的磷酸二酯键断开

识别特定序列的双链DNA片段，并使每一条链中特定位点的磷酸二酯键断开

。