图1为某家族两种单基因遗传病的系谱图（这两种遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及X染色体上的基因B/b控制），图2表示5号个体生殖腺中某个细胞的连续分裂示意图．请回答：

（1）乙病的遗传方式为

伴X隐性遗传病

伴X隐性遗传病

（2）12号个体的X染色体来自于第I代的

2

2

号个体；9号个体的基因型是

aaX^BX^B或aaX^BX^b

aaX^BX^B或aaX^BX^b

；14号个体是纯合子的概率是

1

6

1

6

．
（3）图2中细胞b₂的基因型是

AaX^BY

AaX^BY

，若该细胞产生的精子中e₁的基因型为AX^B（不考虑基因突变和交叉互换），则另外两个精子e₂、e₄的基因型分别为

AX^B

AX^B

、

aY

aY

．
（4）子细胞中染色体数目的减半是通过图2的

②

②

（填图中数字）过程实现的．
（5）若Ⅲ-11号个体的性染色体组成是XXY，且基因型纯合，则产生该个体是由于其

母方

母方

（母方、父方）减数第

二

二

次分裂异常导致的．