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如图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图,其基因分别用A、a,B、b和D、d表示。甲病是伴性遗传病,Ⅱ-7不携带乙病的致病基因。在不考虑X、Y同源区域和家系内发生新的基因突变的情况下,请回答下列问题:

(1)甲病的遗传方式是
伴X染色体显性遗传
伴X染色体显性遗传
,乙病的遗传方式是
伴X染色体隐性遗传
伴X染色体隐性遗传
,丙病的遗传方式是
常染色体隐性遗传
常染色体隐性遗传
,Ⅱ-6的基因型是
DDXABXab或DdXABXab
DDXABXab或DdXABXab

(2)Ⅲ-13患两种遗传病的原因是Ⅱ-6的初级卵母细胞,从而产生了基因型为
XAb
XAb
卵细胞。
(3)假如Ⅲ-15为乙病致病基因的杂合子、为丙病致病基因携带者的概率是
1
100
,Ⅲ-15和Ⅲ-16结婚,所生的子女只患一种病的概率是
301
1200
301
1200

【答案】伴X染色体显性遗传;伴X染色体隐性遗传;常染色体隐性遗传;DDXABXab或DdXABXab;XAb
301
1200
【解答】
【点评】
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发布:2024/6/27 10:35:59组卷:9引用:1难度:0.5
相似题
  • 1.如图是人类某一家族遗传病甲和乙的遗传系谱图。甲病受A、a这对等位基因控制,乙病受B、b这对等位基因控制,且甲、乙其中之一是伴性遗传病(不考虑XY同源区段)。请回答下列问题:
    (1)甲病的遗传方式是
     
    遗传病;控制乙病的基因位于
     
    染色体上。
    (2)写出下列个体可能的基因型:Ⅲ7
     
    ;Ⅲ9
     

    (3)Ⅲ8与Ⅲ10结婚,生育子女中只患一种病的概率是
     
    ,既不患甲病也不患乙病的概率是
     

    发布:2024/12/31 1:30:1组卷:48引用:11难度:0.6
  • 2.如图为某家族的遗传系谱图,甲、乙两病均为单基因遗传病,其中一种为伴性遗传病,Ⅱ3是甲病致病基因携带者,不考虑性染色体同源区段。下列叙述错误的是(  )

    发布:2024/12/30 23:30:2组卷:48引用:3难度:0.7
  • 3.如图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传家系图(不考虑其他变异)。已知其中一种遗传病是显性、伴性遗传病;另一种遗传病在人群中的发病率为
    1
    121
    。下列相关叙述错误的是(  )

    发布:2024/11/15 15:0:1组卷:130引用:3难度:0.6
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