人类遗传性皮肤病有近500多种，有的受1对等位基因控制，有的受多对等位基因控制。
（1）若要调查人类遗传性皮肤病的遗传方式，应选择 患者家族患者家族（填“数量足够大的人群随机”或“患者家族”）进行调查。
（2）甲类遗传性皮肤病由一对等位基因TD、TH控制，某家族的遗传系谱图如图1，利用基因测序技术对家族中的部分个体的相关基因进行检测，检测结果以条带表示如图2，据此可判断该病的遗传方式是 伴X染色体隐性遗传病伴X染色体隐性遗传病，Ⅲ-8的基因型是 XTDYXTDY。推测Ⅰ-2个体会出现 22种条带，理由是 Ⅱ−5号个体是杂合子，其致病基因一定来自于I−2，则I−2号个体一定是杂合子，同时含有显性基因和隐性基因，显性基因和隐性基因电泳后显示为不同的条带Ⅱ−5号个体是杂合子，其致病基因一定来自于I−2，则I−2号个体一定是杂合子，同时含有显性基因和隐性基因，显性基因和隐性基因电泳后显示为不同的条带。
（3）乙类遗传性皮肤病由常染色体上的两对独立遗传的等位基因（A和a,B和b）控制，两对基因中至少含有2个显性基因时才表现为患者，而且随显性基因的增多，分别表现为轻症、中症和重症三种病症。轻症患者的基因型为 AaBb或AAbb或aaBBAaBb或AAbb或aaBB，若两个轻症患者婚配，后代的表现型及比例为 重症：中症：轻症：无症状=1：4：6：5或中症：轻症：无症状=1：2：1或全为轻症重症：中症：轻症：无症状=1：4：6：5或中症：轻症：无症状=1：2：1或全为轻症。
【考点】人类遗传病的类型及危害．
【答案】患者家族；伴X染色体隐性遗传病；XTDY；2；Ⅱ−5号个体是杂合子，其致病基因一定来自于I−2，则I−2号个体一定是杂合子，同时含有显性基因和隐性基因，显性基因和隐性基因电泳后显示为不同的条带；AaBb或AAbb或aaBB；重症：中症：轻症：无症状=1：4：6：5或中症：轻症：无症状=1：2：1或全为轻症
【解答】
【点评】
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发布：2024/4/20 14:35:0组卷：26引用：6难度：0.5
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