如图1是某家族谱遗传病（用字母E或e表示）图谱；图2是图1中Ⅱ-6男子性染色体部分基因（A、B、C、D）分布示意图。

（1）图1所示家族遗传病的致病基因所在的染色体以及致病基因的显隐性分别是

B

B

。
A.常染色体、显性
B.常染色体、隐性
C.伴X染色体、显性
D.伴X常染色体、隐性
（2）Ⅲ-12的基因型是

Ee

Ee

，Ⅲ-8的基因型是

ee

ee

，Ⅲ-9的基因型是

EE

EE

。
（3）若Ⅲ-13不含该致病基因，则Ⅳ-17为纯合子的概率是

1

2

1

2

。
（4）我国婚姻法规定“直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚”，图1中，Ⅲ-12的直系血亲有

Ⅰ-1，Ⅰ-2，Ⅱ-6，Ⅱ-7，Ⅳ-16，Ⅳ-17，Ⅳ-18

Ⅰ-1，Ⅰ-2，Ⅱ-6，Ⅱ-7，Ⅳ-16，Ⅳ-17，Ⅳ-18

。
（5）若Ⅳ-15（胎儿）疑患21三体综合征，该遗传病属于

D

D

。
A.单基因遗传病
B.多基因遗传病
C.染色体结构变异遗传病
D.染色体数目变异遗传病
（6）若Ⅲ-10与Ⅳ-14近亲结婚，后代患病概率是

1

4

1

4

。
（7）伴X隐性遗传病的基因在图2中的

A

A

部分（A/B/C/D）。
（8）优生学是利用遗传学原理改善人类遗传素质、预防遗传病发生的一门科学。以下属于优生措施的是

B

B

。
①禁止近亲结婚
②提倡适龄生育
③人体胚胎移植
④鼓励婚前体检
⑤进行产前诊断
A.①②③④
B.①②④⑤
C.②③④⑤
D.①③④⑤