乳酸亚铁{[CH3CH（OH）COO]2Fe•3H2O，M=288.0g/mol}是一种常见的食品铁强化剂，溶于水，难溶于乙醇。某研究小组以矿渣X（主要成分是Fe2O3，含少量Al2O3、SiO2杂质）制备乳酸亚铁并进行产品Fe2+含量测定，制备流程如图1（部分环节已略去）：
已知：①一定浓度的金属离子生成相应的氢氧化物沉淀的pH如表所示：
| 金属氢氧化物 | 开始沉淀时的pH | 完全沉淀时的pH |
| Fe（OH）2 | 7.6 | 9.6 |
| Fe（OH）3 | 2.2 | 3.4 |
| Al（OH）3 | 4.1 | 5.4 |
HCO
-
3
Fe3++2
HPO
2
-
4
请回答：
（1）步骤Ⅳ，转化时使用如图2装置，仪器A的名称是
恒压滴液漏斗
恒压滴液漏斗
。
（2）下列有关说法不正确的是
AE
AE
。A．步骤Ⅱ，加入氨水调节pH后，组分A中主要含铁成分为Fe2+、Fe（OH）3
B．步骤Ⅲ，固体B为铁
C．固体C为FeCO3和Fe
D．重结晶后可选择乙醇洗涤晶体
E．为得到干燥的乳酸亚铁晶体，采用高温烘干的方式
（3）实验室常用已知浓度的重铬酸钾标准溶液滴定Fe2+。
①从下列选项中选择合理的仪器和操作，补全如下步骤[横线上填写一件最关键仪器，“括号内”内填写一种操作，均用字母表示]。
蒸馏水洗涤
b
b
→润洗→（ h
h
）→装液→（ g
g
）→（ e
e
）→用 b
b
（量取一定体积的Fe2+）→加指示剂，准备开始滴定。仪器：a.烧杯；b.酸式滴定管；c.碱式滴定管；d.锥形瓶
操作：e.调整液面至“0”或“0”刻度以下，记录读数
f.橡皮管向上弯曲，挤压玻璃球，放液
g.打开活塞快速放液
h.控制活塞，将洗涤液从滴定管下部放出
i.将洗涤液从滴定管上口倒出
②滴定曲线如图3所示（曲线a未加磷酸，曲线b加磷酸）。滴定操作中向溶液中加入磷酸溶液的原因是：溶液酸化抑制Fe2+水解、
使突变范围变大，因此可以减小滴定误差；铁离子能与磷酸反应生成无色配离子，可以避免铁离子的颜色影响滴定终点的判断
使突变范围变大，因此可以减小滴定误差；铁离子能与磷酸反应生成无色配离子，可以避免铁离子的颜色影响滴定终点的判断
（写出两个理由）。（4）研究小组为了测定乳酸亚铁产品中的Fe2+含量，称取5.600g乳酸亚铁产品溶于蒸馏水，定容至250mL，进行如下实验。
【实验一】铈量法测定Fe2+含量。
取25.00mL试液，用0.1000mol/L的Ce（SO4）2标准溶液滴定至终点。滴定反应为：Ce4++Fe2+═Ce3++Fe3+，4次滴定消耗Ce（SO4）2溶液的体积如表：
| 实验次数 | 1 | 2 | 3 | 4 |
| 消耗Ce（SO4）2溶液的体积/mL | 18.75 | 20.05 | 18.70 | 18.65 |
18.70
18.70
%（保留四位有效数字）。【实验二】高锰酸钾法测定Fe2+含量。
取25.00mL试液，加入适量硫酸，用0.0200mol/L的高锰酸钾标准溶液滴定至终点。4次滴定测得的Fe2+含量如表，
| 实验次数 | 1 | 2 | 3 | 4 |
| Fe2+含量（%） | 19.61 | 20.17 | 21.26 | 19.46 |
铈量法可避免乳酸根的干扰（或高锰酸钾法未考虑乳酸根离子被酸性高锰酸钾溶液氧化）
铈量法可避免乳酸根的干扰（或高锰酸钾法未考虑乳酸根离子被酸性高锰酸钾溶液氧化）
。【考点】制备实验方案的设计；探究物质的组成或测量物质的含量．
【答案】恒压滴液漏斗；AE；b；h；g；e；b；使突变范围变大，因此可以减小滴定误差；铁离子能与磷酸反应生成无色配离子，可以避免铁离子的颜色影响滴定终点的判断；18.70；铈量法可避免乳酸根的干扰（或高锰酸钾法未考虑乳酸根离子被酸性高锰酸钾溶液氧化）
【解答】
【点评】
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发布：2024/4/20 14:35:0组卷：55引用：1难度：0.4
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1．硫铁矿烧渣是硫铁矿生产硫酸过程中产生的工业废渣（主要含Fe2O3及少量SiO2、Al2O3等杂质）．用该烧渣制取药用辅料--红氧化铁的工艺流程如下：
（1）在“还原焙烧”中产生的有毒气体可能有．
（2）“酸浸”时间一般不超过20min,若在空气中酸浸时间过长，溶液中Fe2+含量将下降，其原因是（用离子方程式表示）．
（3）根据下表数据：
在“除杂”步骤中，为除去Fe3+和Al3+，溶液的pH最大值应小于氢氧化物 Al（OH）3 Fe（OH）3 Fe（OH）2 开始沉淀的pH 3.10 2.01 7.11 完全沉淀的pH 4.77 3.68 9.61 ，检验
Fe3+已经除尽的试剂是．
（4）“中和合成”的目的是将溶液中Fe2+转变为碳酸亚铁沉淀，则操作B是．
（5）煅烧A的反应方程式是．
（6）a g烧渣经过上述工艺可得红氧化铁b g.药典标准规定，制得的红氧化铁中含氧化铁不得少于98.0%，则所选用的烧渣中铁的质量分数应不低于（用含a、b的表达式表示）．发布：2025/1/19 8:0:1组卷：5引用：1难度：0.5 -
2．硫铁矿烧渣是硫铁矿生产硫酸过程中产生的工业废渣（主要含Fe2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等杂质）．用该烧渣制取药用辅料--红氧化铁的工艺流程如图：
（1）在“还原焙烧”中产生的有毒气体可能有．
（2）“酸浸”时间一般不超过20min,若在空气中酸浸时间过长，溶液中Fe2+含量将下降，其原因是（用离子方程式表示）．
（3）根据下表数据：
在“除杂”步骤中，为除去Fe3+和Al3+，溶液的pH最大值应小于氢氧化物 Al（OH）3 Mg（OH）2 Fe（OH）3 Fe（OH）2 开始沉淀的pH 3.10 8.54 2.01 7.11 完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61 ，检验Fe3+已经除尽的试剂是；当pH=5时，溶液中c（Al3+）=mol•L-1（已知常温下Ksp[Al（OH）3]=2.0×10-33）．
（4）“中和合成”的目的是将溶液中Fe2+转变为碳酸亚铁沉淀，则A的操作是．
（5）a g烧渣经过上述工艺可得红氧化铁b g.药典标准规定，制得的红氧化铁中含氧化铁不得少于98.0%，则所选用的烧渣中铁的质量分数应不低于（用含a、b的表达式表示）．发布：2025/1/19 8:0:1组卷：114引用：4难度：0.5 -
3．硫铁矿烧渣是硫铁矿生产硫酸过程中产生的工业废渣（主要含Fe2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等杂质）．用该烧渣制取药用辅料--红氧化铁的工艺流程如下：
（1）在“还原焙烧”中产生的有毒气体可能有．
（2）“酸浸”时间一般不超过20min,若在空气中酸浸时间过长，溶液中Fe2+含量将下降，其原因是（用离子方程式表示）．
（3）根据下表数据：
在“除杂”步骤中，为除去Fe3+和Al3+，溶液的pH最大值应小于氢氧化物 Al（OH）3 Mg（OH）2 Fe（OH）3 Fe（OH）2 开始沉淀的pH 3.10 8.54 2.01 7.11 完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61 ，常温下，当pH=5时，溶液中c（Al3+）=mol•L-1（已知常温下Ksp[Al（OH）3]═2.0×10-33）．
（4）“中和合成”的目的是将溶液中Fe2+转变为碳酸亚铁沉淀，则A的操作是．发布：2025/1/19 8:0:1组卷：12引用：1难度：0.5
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