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一种长效、缓释阿司匹林的合成路线如图所示：
完成下列填空：
已知：RCOOR’+R”OH H+△ RCOOR”+R’OH（R、R′、R″代表烃基）
（1）结构简式：A
，BCH3COOCH2CH3CH3COOCH2CH3；
（2）反应（I）的反应类型为加成反应加成反应，缓释长效阿司匹林结构中与“缓释作用”有关的官能团的名称为酯基酯基。
（3）D为乙酸酐，结构简式为
，写出一种与D互为同分异构体且能发生银镜反应的酯类的结构简式：
。
（4）已知水杨酸酸性主要来源于“-COOH”，阿司匹林中将“-OH”转化为“-OOCCH3”能大大降低对肠胃的刺激，由此你可以得出的结论是生成-OOCCH3可以降低阿司匹林的酸性生成-OOCCH3可以降低阿司匹林的酸性。（A反应试剂反应条件B反应试剂反应条件……目标产物）
（5）已知：
①乙炔与无机酸的反应和反应（Ⅰ）类似；
②R-CNH2O/H+R-COOH，现以乙炔、甲醇为原料，无机试剂任选，合成丙烯酸甲酯（CH2=CHCOOCH3）。
（合成路线常用的表示方式为：）
H
+
△
反应试剂
反应条件
反应试剂
反应条件
H
2
O
/
H
+
【考点】有机物的合成．
【答案】；CH3COOCH2CH3；加成反应；酯基；；生成-OOCCH3可以降低阿司匹林的酸性；
；CH3COOCH2CH3；加成反应；酯基；；生成-OOCCH3可以降低阿司匹林的酸性；【解答】
【点评】
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发布：2024/11/15 8:0:2组卷：48引用：1难度：0.6
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1．由物质a为原料，制备物质d （金刚烷）的合成路线如图所示：
关于以上有机物的说法中，不正确的是（ ）发布：2024/12/30 14:30:1组卷：18引用：2难度：0.7 -
2．有机物K是某药物的前体，合成路线如图所示。
已知：R-CNR-CH2NH2；H2催化剂
R1-NH2+R2-COOC2H5催化剂
+C2H5OH。
（1）B的结构简式是。
（2）反应③的化学方程式是。
（3）E属于烃，其分子式是。
（4）H中含氧官能团的名称是。
（5）写出满足下列条件的K的一种同分异构体的结构简式：
①遇氯化铁溶液显紫色；
②不含醚键；
③核磁共振氢谱显示峰面积之比为2：12：2：2：1。
（6）H经三步反应合成K，写出J→K的化学方程式。
发布：2024/12/30 11:0:1组卷：18引用：3难度：0.3 -
3．油脂不仅是营养物质和主要食物，也是一种重要的工业原料。如图是以油脂为主要原料获得部分产品的合成路线：
已知：
①
②
（R1、R2、R3与R4可能是氢、烃基或其他基团）
回答下列问题：
（1）下列关于油脂的说法正确的是。（填标号）
a.油脂包括植物油和脂肪，属于酯类
b.天然油脂是混合物，无固定的熔点和沸点
c.油脂属天然高分子化合物
d.硬化油又叫人造脂肪，便于储存和运输，但容易被空气氧化变质
（2）G中官能团的名称为，反应①的反应类型为
（3）用系统命名法写出A的名称，C与F反应生成G的化学方程式为。
（4）二元取代芳香化合物H是G的同分异构体，H满足下列条件：
①能发生银镜反应，②酸性条件下水解产物物质的量之比为2：1，③不与NaHCO3溶液反应。
则符合上述条件的H共有种（不考虑立体结构，不包含G本身），其中核磁共振氢谱为五组峰的结构简式为（写出一种即可）。
（5）写出从HOCH2CH2OH→HCOOCH2CH2OOCH 的合成路线（无机试剂任选，合成路线参照题中的书写形式）。发布：2025/1/9 8:0:2组卷：10引用：1难度：0.1
