PCR是一种体外迅速扩增DNA片段的方法，用于放大特定的DNA片段，数小时内可使目的基因片段扩增到数百万个拷贝的分子生物学技术．PCR需要模板DNA、引物、脱氧核糖核苷酸和DNA聚合酶等条件．如图为模板DNA分子及2种引物，请回答相关问题：
（1）PCR与体内DNA复制的不同之处主要表现在温度环境的不同，在PCR中先用95℃高温处理的目的是使DNA变性（使DNA的两条链解开）使DNA变性（使DNA的两条链解开）；而这一过程中在细胞内是通过解旋酶的催化解旋酶的催化实现的．
（2）在PCR技术中所需要的引物实质上是一种单链DNA或RNA分子单链DNA或RNA分子．请在图中绘出引物结合的位置．
（3）若将1个DNA分子拷贝10次，则需要在缓冲液中至少加入211-2211-2个引物．
（4）DNA子链复制的方向是5′到3′5′到3′．
【考点】DNA片段的扩增与电泳鉴定．
【答案】使DNA变性（使DNA的两条链解开）；解旋酶的催化；单链DNA或RNA分子；211-2；5′到3′
【解答】
【点评】
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发布：2024/6/27 10:35:59组卷：19引用：1难度：0.1
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1．数字PCR技术是一种核酸分子绝对定量技术，其原理如图所示。下列有关叙述正确的是（ ）
发布：2024/12/30 23:30:2组卷：7引用：2难度：0.6 -
2．科学家为了提高光合作用过程中Rubiaco酶对CO2的亲和力，利用PCR定点突变技术改造Rubisco酶基因，从而显著提高了植物的光合作用速率。请回答下列问题：
（1）PCR定点突变技术属于（填“基因工程”或“蛋白质工程”）。可利用定点突变的DNA构建基因表达载体，常用将基因表达载体导入植物细胞，还需用到植物细胞工程中的技术，才能最终获得转基因植物。
（2）PCR过程所依据的原理是。利用PCR技术扩增，若将一个目的基因复制10次，则需要在缓冲液中至少加入个引物。
（3）目的基因进入受体细胞内，并在受体细胞内维持稳定和表达的过程称为。科研人员通过实验研究发现培育的该转基因植株的光合作用速率并未明显增大，可能的原因是。
（4）另有一些科学家利用生物技术将人的生长激素基因导入小鼠受精卵的细胞核中，经培育获得一种转基因小鼠，其膀胱上皮细胞可以合成人的生长激素并分泌到尿液中。有关叙述错误的是。
A．选择受精卵作为外源基因的受体细胞是因为这种细胞的全能性最容易表达
B．采用DNA分子杂交技术可检测外源基因在小鼠细胞内是否成功表达
C．人的生长激素基因能在小鼠细胞表达，说明遗传密码在不同种生物中可以通用
D．将转基因小鼠体细胞进行核移植（克隆），可以获得多个具有外源基因的后代发布：2025/1/16 8:0:1组卷：14引用：2难度：0.6 -
3．下列关于DNA片段扩增及其鉴定的说法错误的是（ ）
发布：2024/12/30 23:30:2组卷：3引用：3难度：0.7
