请利用所给的含有大肠杆菌生长所需各种营养成分的培养基（分别含32P标记的核苷酸和35S标记的氨基酸）、大肠杆菌菌液、T2噬菌体进行实验，证明DNA是遗传物质。实验过程如下（注明：题干中的大肠杆菌菌液和T2噬菌体均未被放射性同位素标记。）
步骤一：分别取等量含32p标记的核苷酸培养基装入编号为甲的培养皿和含35S标记的氨基酸的培养基装入编号为忆的培养皿中；
步骤二：在两个培养皿中分别接入等量的大肠杆菌菌液等量的大肠杆菌菌液，在适宜条件下培养一段时间；
步骤三：分别向甲、乙两组培养皿放入 T2噬菌体T2噬菌体，培养一段时间，甲培养皿获得含32P32P标记的噬菌体；乙培养皿获得含 35S35S标记的噬菌体；
步骤四：用上述噬菌体分别侵染 未被标记未被标记（填“被标记”或“未被标记”）的大肠杆菌，经短时间保温后，用搅拌器搅拌，放入离心管内离心。搅拌的目的是 使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离。离心的目的是 让上清液中析出质量较轻的T2噬菌体颗粒，而离心管的沉淀物种留下被侵染的大肠杆菌让上清液中析出质量较轻的T2噬菌体颗粒，而离心管的沉淀物种留下被侵染的大肠杆菌。
步骤五：检测放射性同位素存在的主要位置：
实验结果：
（1）在甲培养皿中获得的噬菌体侵染大肠杆菌，搅拌、离心后结果沉淀物中有强的放射性，上清液中有弱的放射性。
（2）在乙培养皿中获得的噬菌体侵染大肠杆菌，搅拌、离心后结果沉淀物中有弱的放射性，上清液中有强的放射性。
误差分析：
（3）乙组沉淀物有放射性的原因是 搅拌不充分，少量的噬菌体蛋白质外壳（含有35S）吸附在细菌表面，则沉淀中也含有放射性搅拌不充分，少量的噬菌体蛋白质外壳（含有35S）吸附在细菌表面，则沉淀中也含有放射性。
（4）甲组上清液有放射性的原因是 保温时间太短，含32P噬菌体还来不及侵染大肠杆菌，搅拌离心后位于上清液保温时间太短，含32P噬菌体还来不及侵染大肠杆菌，搅拌离心后位于上清液。
①保温时间过短，部分噬菌体没有侵染到大肠杆菌细胞内；
②保温时间过长，部分子代噬菌体已经从大肠杆菌细胞中释放出来。
【考点】噬菌体侵染细菌实验．
【答案】等量的大肠杆菌菌液；T2噬菌体；32P；35S；未被标记；使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离；让上清液中析出质量较轻的T2噬菌体颗粒，而离心管的沉淀物种留下被侵染的大肠杆菌；搅拌不充分，少量的噬菌体蛋白质外壳（含有35S）吸附在细菌表面，则沉淀中也含有放射性；保温时间太短，含32P噬菌体还来不及侵染大肠杆菌，搅拌离心后位于上清液
【解答】
【点评】
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发布：2024/6/27 10:35:59组卷：7引用：1难度：0.6
相似题
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1．同位素标记法在DNA是主要遗传物质的认知历程和DNA的复制特点的探索方面都有所运用．回答下列问题：
（1）赫尔希和蔡斯的T2噬菌体侵染细菌实验，不用14C和18O同位素标记的原因是，T2噬菌体不能侵染结核杆菌的原因是．
（2）若一个核DNA均为15N标记的果蝇（2n=18）精原细胞，增殖过程中消耗的原料均不含15N，则：
①该精原细胞通过有丝分裂进行增殖时，第一次有丝分裂产生的每个子细胞内有条染色体含有15N；第二次有丝分裂产生的每个子细胞内有条染色体含有15N．
②该精原细胞通过减数分裂产生配子时，配子中有条染色体含有15N．
③综上分析，细胞增殖过程中着丝点第次断裂时，即将产生的每个子细胞内所有染色体都含有15N．
（3）DNA是主要的遗传物质，该处“主要”的含义是；染色体主要由DNA和蛋白质构成，该处“主要”说明．发布：2025/1/21 8:0:1组卷：14引用：1难度：0.5 -
2．λ噬菌体的线性双链DNA两端各有一段单链序列，这种噬菌体在侵染大肠杆菌后DNA会自连环化，如图。关于λ噬菌体的说法，不正确的是（ ）
发布：2025/1/15 8:0:2组卷：26引用：1难度：0.7 -
3．如图是著名的噬菌体侵染细菌的实验和肺炎双球菌转化实验的部分步骤：
（1）赫尔希和蔡斯采用的实验方法是，该实验能否用15N来标记，为什么？．
（2）若要大量制备32P标记的噬菌体，需先用含32P的培养基培养，再用噬菌体去感染它．T2噬菌体DNA复制的场所是．
（3）从图中所示结果分析，该实验标记的是（DNA还是蛋白质），当接种噬菌体后培养时间过长，会发现上清液中的放射性升高，最可能的原因是复制增殖后的噬菌体．
（4）如图的“肺炎双球菌转化实验”得出的结论是．加热杀死的S型菌中的DNA仍有活性的原因可能是．发布：2025/1/3 8:0:1组卷：13引用：1难度：0.5
