科研人员发现某人类罕见遗传病，对其进行深入研究，请回答下列问题：

（1）通过对患者进行

家系

家系

调查得到图1所示图谱，据图1可初步断定该病为

显性

显性

性遗传病，致病基因位于

常

常

染色体上。据图1推Ⅲ8基因型为

Aa

Aa

（A/a）。
（2）为确定该病在几号染色体上，提取家系成员的血细胞DNA，利用多组“微卫星DNA”分子标记进行鉴定，其中利用

PCR

PCR

技术扩增5号染色体上的M分子标记结果如图1（与系谱图成员上下对应），根据图2中信息选择一组合适的引物：

b和c

b和c

。
（3）根据图1分析，Ⅲ₈处所有患者均有

M2

M2

（填“M1”“M2”“M3”或“M4”）类型的分子标记，说明致病基因与其高度连锁，所以该致病基因位于5号染色体上。
（4）据图1分析Ⅱ₃、Ⅱ₄基因型（用A、a表示）和相应分子标记并标在如图3相应位置。