如图为甲、乙两种遗传病（其中一种为伴性遗传）的某遗传家系图，家系中无基因突变发生，且Ⅰ₄无乙病基因。人群中这两种病的发病率均为

1

625

。回答下列问题；

（1）甲病的遗传方式是

常染色体隐性遗传病

常染色体隐性遗传病

，乙病的遗传方式是

伴Y染色体遗传病

伴Y染色体遗传病

。
（2）若Ⅳ₂的性染色体组成为XXY，其形成的原因可能有两种：①Ⅲ₄产生生殖细胞时在减数分裂Ⅰ后期

同源染色体

同源染色体

分离时发生异常；②Ⅲ₅产生生殖细胞时，在

在减数第一次分裂后期同源染色体未分离或减数第二次分裂后期着丝粒断裂后形成的染色体未分到两个细胞中

在减数第一次分裂后期同源染色体未分离或减数第二次分裂后期着丝粒断裂后形成的染色体未分到两个细胞中

。
（3）若甲病的相关基因为A/a,且Ⅲ₅的基因型为Aa,Ⅲ₄与Ⅲ₅再生一个孩子，患甲病的概率为

1

2

1

2

，只患乙病的概率是

1

4

1

4

。若Ⅱ₁与人群中某正常男性结婚，所生子女患病的概率是

1

78

1

78

。
（4）若要确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病，可通过

羊水检查、绒毛细胞检查、遗传咨询

羊水检查、绒毛细胞检查、遗传咨询

（填出3种）手段。