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尿素是一种重要的农业肥料，需经细菌的分解才能更好地被植物利用．生活在土壤中的微生物种类和数量繁多，下列是从土壤中分离分解尿素细菌的有关问题，请分析回答：

（1）上图是利用
平板划线
平板划线
法进行微生物接种，把聚集的菌种分散逐步到培养基的表面．除此方法外，常用的微生物接种方法还有
稀释涂布平板法
稀释涂布平板法
（写一种）．
（2）如果要对培养的菌落进行纯化，在培养基上划线操作中，操作的第一步及每次划线之前都要灼烧接种环，目的是对接种环进行
灭菌
灭菌
，灼烧的接种环冷却后才能接种的原因是
防止高温杀死需接种的微生物
防止高温杀死需接种的微生物
．
（3）下面是两种培养基的配方：表1：A培养基配方

KH2PO4 Na2HPO4 MgSO₄•7H₂O 葡萄糖尿素琼脂 H₂O

1.4g 2.1g 0.2g 10.0g 1.0g 15.0g 1 000mL

表2：B培养基配方

纤维素粉 NaNO₃ Na2HPO4•7H₂O KH2PO4 MgSO₄•7H₂O KCl 酵母浸膏 H₂O

5g 1g 1.2g 0.9g 0.5g 0.5g 0.5g 1 000mL

①配制培养基的操作步骤
bdcea
bdcea
（用字母顺序回答）．
a.倒平板 b.计算 c.溶化 d.称量 e.灭菌
②通常培养基采用
高压蒸汽灭菌
高压蒸汽灭菌
法灭菌，在制备固体培养基的倒平板操作时，平板冷凝后，应将平板倒置，目的是
防止培养皿内壁上出现的冷凝水污染培养基
防止培养皿内壁上出现的冷凝水污染培养基
．
③如果要分离土壤中能分解尿素的细菌，应选择上述
A
A
（A、B）配方的培养基，在该培养基中加入
酚红
酚红
指示剂，可初步鉴定出该种细菌能否分解尿素．
④据B培养基的成分，所培养微生物的同化作用类型是
异养型
异养型
．
（4）尿素分解菌能分解尿素的直接原因是它们能合成
脲酶
脲酶
．

【考点】微生物的选择培养（稀释涂布平板法）；培养基的配制；微生物的纯培养．

【答案】平板划线；稀释涂布平板法；灭菌；防止高温杀死需接种的微生物；bdcea；高压蒸汽灭菌；防止培养皿内壁上出现的冷凝水污染培养基；A；酚红；异养型；脲酶

【解答】

【点评】

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发布：2024/12/22 8:0:1组卷：14引用：2难度：0.5

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1．丙草胺（C₁₅H₂₂ClNO₂）是一种广泛应用的除草剂，能抑制土壤细菌、放线菌和真菌的生长。某研究小组从某地土壤中分离获得能有效降解丙草胺的细菌菌株，并对其计数（如图所示），以期为修复污染土壤提供微生物资源。下列叙述错误的是（　　）

A．培养细菌时，一般需要将培养基调至酸性

B．利用该方法计数结果往往比显微镜直接计数法偏小

C．以丙草胺为唯一氮源培养基进行培养可提高降解菌的浓度

D．5号试管的结果表明每克土壤中的菌株数为1.7×10⁹个

发布：2024/12/31 4:0:1组卷：17引用：3难度：0.7

解析

2．回答下列关于微生物的问题．
阿拉伯胶是一种多糖，研究者从某地合欢树下距离地表深10～15cm处的土样中初筛到能合成阿拉伯胶降解酶的菌株SM01，以下为该菌株的鉴定过程．
（1）为获得单菌落，可采用平板划线法或

法将初筛菌液接种在

培养基上．46SM01菌落为粉白色，初期呈突起絮状，在显微镜下观察到，菌丝白色致密，且有分生孢子，细胞核直径约1μm,初步推测为真菌，则其特征中，最能说明SM01是真菌的是有细胞核，且有分生孢子．SM01还一定具有的结构有（多选）

．
A．细胞膜 B．核糖体 C．拟核 D．荚膜
（2）表中培养液pH均为6.0，若对SM01中阿拉伯胶降解酶的活力进行测定，则应选用表中的

培养液，针对不选用的其他培养液，分别说明原因：
①缺少

，SM01不能很好生长
②具有

，会影响对SM01自身产生的酶活力的测定结果
③缺乏

，会影响SM01的生长，也无法对阿拉伯胶酶活力进行测定．
表试验用培养液配方

培养液阿拉伯胶阿拉伯胶酶 NaNO₃ 牛肉膏 K₂SOPO₄ MgSO₄•7H₂O KCl FeSO₄•7H₂O

A
25g/L
g/L
g/L
g/L g/L

B
25g/L
g/L
g/L
g/L
g/L
g/L
g/L

C
g/L
g/L
g/L
g/L
g/L

D
25g/L
g/L __
g/L
g/L
g/L
g/L

发布：2025/1/2 8:0:1组卷：6引用：1难度：0.5

解析

3．为了防治大气污染，烟气脱硫是环保领域迫切需要解决的问题．研究人员为了获得用于烟气脱硫的脱硫细菌，并了解其生长规律，进行了如下操作．请回答下列问题：
（1）采样与细菌的筛选：在某热电厂烟囱周围区域要尽量做到

采集土样．为确保能够从样品中分离到所需要的烟气脱硫细菌，可以通过

增加脱硫菌的浓度．
（2）驯化脱硫细菌：将筛选出的脱硫细菌接种于有少量无菌水的三角瓶中，边搅拌边持续通入SO₂气体几分钟，然后接种到培养基上，待长出菌落后再重复上述步骤，并逐步延长通SO₂的时间，同时逐步降低培养基的pH．此操作的目的是分离出

的脱硫细菌．
（3）培养与观察：一般来说，在一定的培养条件下（相同的培养基、温度及培养时间），驯化后的脱硫细菌表现出稳定的

特征．用高倍显微镜

（填“可以”或“不可以”）观察到脱硫细菌的核糖体．
（4）探究生长规律：在计数时，计数方法有稀释涂布平板法和

直接计数法．在用稀释涂布平板法进行计数时，当样品的稀释度足够高时，培养基表面生长的一个菌落来源于样品稀释液中的

；通过统计平板上的菌落数，就能推测出样品中大约含有多少活菌，通常推测统计的菌落数往往比活菌的实际数目

．
发布：2025/1/1 8:0:2组卷：6引用：2难度：0.5
解析

KH2PO4	Na2HPO4	MgSO₄•7H₂O	葡萄糖	尿素	琼脂	H₂O
1.4g	2.1g	0.2g	10.0g	1.0g	15.0g	1 000mL

纤维素粉	NaNO₃	Na2HPO4•7H₂O	KH2PO4	MgSO₄•7H₂O	KCl	酵母浸膏	H₂O
5g	1g	1.2g	0.9g	0.5g	0.5g	0.5g	1 000mL

培养液	阿拉伯胶	阿拉伯胶酶	NaNO₃	牛肉膏	K₂SOPO₄	MgSO₄•7H₂O	KCl	FeSO₄•7H₂O
A	25g/L	__	__	__	g/L	g/L	g/L	g/L
B	25g/L	g/L	__	g/L	g/L	g/L	g/L	g/L
C	__	__	g/L	__	g/L	g/L	g/L	g/L
D	25g/L	__	g/L	__	g/L	g/L	g/L	g/L