某小组通过分析镁与酸反应时pH的变化,探究镁与醋酸溶液反应的实质。
【实验】在常温水浴条件下,进行实验Ⅰ~Ⅲ,记录生成气体体积和溶液pH的变化:
Ⅰ.取0.1g光亮的镁屑(过量)放入10mL 0.10mol•L-1HCl溶液中。
Ⅱ.取0.1g光亮的镁屑放入10mL 0.10mol•L-1CH3COOH溶液(pH=2.9)中。
Ⅲ.取0.1g光亮的镁屑放入10mL pH=2.9 HCl溶液中。
【数据】

(1)起始阶段,Ⅰ中主要反应的离子方程式是 Mg+2H+=Mg2++H2↑Mg+2H+=Mg2++H2↑。
(2)Ⅱ起始溶液中c(CH3COOH)c(H+)约为 102102。(选填“1”、“10”或“102”)。
(3)起始阶段,导致Ⅱ、Ⅲ气体产生速率差异的主要因素不是c(H+),实验证据是 由图1可知起始阶段Ⅱ的速率远大于Ⅲ,但图2表明起始阶段Ⅱ的pH大于Ⅲ由图1可知起始阶段Ⅱ的速率远大于Ⅲ,但图2表明起始阶段Ⅱ的pH大于Ⅲ。
(4)探究Ⅱ的反应速率大于Ⅲ的原因。
提出假设:CH3COOH能直接与Mg反应。
进行实验Ⅳ:室温下,将光亮的镁屑投入冰醋酸中,立即产生气体室温下,将光亮的镁屑投入冰醋酸中,立即产生气体。
得出结论:该假设成立。
(5)探究醋酸溶液中与Mg反应的主要微粒,进行实验Ⅴ。
与Ⅱ相同的条件和试剂用量,将溶液换成含0.10mol•L-1的CH3COOH与0.10mol•L-1CH3COONa的混合溶液(pH=4.8),气体产生速率与Ⅱ对比如表。
c
(
C
H
3
COOH
)
c
(
H
+
)
a.实验Ⅴ起始速率 | b.实验Ⅱ起始速率 | c.实验ⅡpH=4.8时速率 |
2.1mL•min-1 | 2.3mL•min-1 | 0.8mL•min-1 |
a与b对比,c(CH3COOH)几乎相同,但b中c(H+)约为a的100倍,使速率b>a;a与c对比,c(H+)几乎相同,但a中c(CH3COOH)约为c的2倍,使速率a>c
a与b对比,c(CH3COOH)几乎相同,但b中c(H+)约为a的100倍,使速率b>a;a与c对比,c(H+)几乎相同,但a中c(CH3COOH)约为c的2倍,使速率a>c
。(6)综合以上实验得出结论:
①镁与醋酸溶液反应时,CH3COOH、H+、H2O均能与镁反应产生氢气。
②
CH3COOH是与Mg反应产生气体的主要微粒
CH3COOH是与Mg反应产生气体的主要微粒
。(7)实验反思:120min附近,Ⅰ~ⅢpH均基本不变,pH(Ⅰ)≈pH(Ⅱ)<pH(Ⅲ),解释其原因:
120min附近,Mg(OH)2(s)⇌Mg2+(aq)+2OH-(aq)均达到平衡状态,因此pH基本不变,c(Mg2+)Ⅰ≈Ⅱ>Ⅲ,Ⅰ、Ⅱ中上述平衡相对Ⅲ逆移,c(OH-)减小,pH减小
120min附近,Mg(OH)2(s)⇌Mg2+(aq)+2OH-(aq)均达到平衡状态,因此pH基本不变,c(Mg2+)Ⅰ≈Ⅱ>Ⅲ,Ⅰ、Ⅱ中上述平衡相对Ⅲ逆移,c(OH-)减小,pH减小
。【考点】探究影响化学反应速率的因素.
【答案】Mg+2H+=Mg2++H2↑;102;由图1可知起始阶段Ⅱ的速率远大于Ⅲ,但图2表明起始阶段Ⅱ的pH大于Ⅲ;室温下,将光亮的镁屑投入冰醋酸中,立即产生气体;a与b对比,c(CH3COOH)几乎相同,但b中c(H+)约为a的100倍,使速率b>a;a与c对比,c(H+)几乎相同,但a中c(CH3COOH)约为c的2倍,使速率a>c;CH3COOH是与Mg反应产生气体的主要微粒;120min附近,Mg(OH)2(s)⇌Mg2+(aq)+2OH-(aq)均达到平衡状态,因此pH基本不变,c(Mg2+)Ⅰ≈Ⅱ>Ⅲ,Ⅰ、Ⅱ中上述平衡相对Ⅲ逆移,c(OH-)减小,pH减小
【解答】
【点评】
声明:本试题解析著作权属菁优网所有,未经书面同意,不得复制发布。
发布:2024/6/27 10:35:59组卷:142引用:3难度:0.5
相似题
-
1.控制变量法是化学实验的常用方法之一,如图所示实验探究影响反应速率的因素是( )
发布:2024/12/30 14:0:1组卷:44引用:3难度:0.6 -
2.为探究影响化学反应速率的因素,某研究小组设计了如下五个实验。按要求回答下列问题(已知:Cu2+、Fe3+对H2O2的分解起催化作用)。
(1)为探究温度对化学反应速率的影响,应选择实验
(2)为探究催化剂对化学反应速率的影响,同时探究催化剂不同催化效果不同,应选择实验
(3)通过观察发现实验⑤比实验③现象明显,其原因是
(4)根据上述实验,用H2O2快速制取少量O2,可采取的三条措施为发布:2024/12/30 14:30:1组卷:8引用:5难度:0.5 -
3.(一)Fenton法常用于处理含有难降解有机物的工业废水,通常是在调节好pH和Fe2+浓度的废水中加入H2O2,所产生的羟基自由基能氧化降解污染物.现运用该方法降解有机污染物p-CP,探究有关因素对该降解反应速率的影响.实验中控制p-CP的初始浓度相同,恒定实验温度在298K或313K下设计如下对比实验(其余实验条件见下表):
实验序号 实验目的 T/K pH c/10-3mol•L-1 H2O2 Fe2+ ① 为以下实验作参照物 298 3 6.0 0.30 ② 探究温度对降解反应速率的影响 313 3 6.0 0.30 ③ 298 10 6.0 0.30
(2)实验测得不同实验编号中p-CP的浓度随时间变化的关系如图所示.请根据实验①曲线,计算降解反应在50-300s内的平均反应速率v(p-CP)=
(3)实验①②表明,温度与该降解反应速率的关系是
(二)已知Fe3+和I-在水溶液中的反应为2I-+2Fe3+=2Fe2++I2.正向反应速率和I-、Fe3+的浓度关系为v=kcm(I-)cn(Fe3+)(k为常数)
(4)请分析下表提供的数据回答以下问题:c(I-)/(mol•L-1) c(Fe3+)/(mol•L-1) v/(mol•L-1•s-1) (1) 0.20 0.80 0.032k (2) 0.60 0.40 0.144k (3) 0.80 0.20 0.128k
A.m=1,n=1 B.m=1,n=2 C.m=2,n=1 D.m=2,n=2
②I-浓度对反应速率的影响
(三)一定温度下,反应FeO(s)+CO(g)⇌Fe(s)+CO2(g)的化学平衡常数为3.0,该温度下将2mol FeO、4mol CO、5mol Fe、6mol CO2加入容积为2L的密闭容器中反应.请通过计算回答:
(5)v(正)发布:2024/12/30 14:30:1组卷:20引用:2难度:0.5
相关试卷