镰状细胞贫血是一种遗传病，受基因A/a的控制。研究发现，患者的血红蛋白的某个氨基酸发生了替换，如图甲所示。图乙是某镰状细胞贫血患者的家族系谱图。回答下列问题：
（1）基因突变除了图甲所示的类型外，还有碱基的 增添和缺失增添和缺失。
（2）除了图中所示的血红蛋白突变类型外，人群中还有许多不同类型的血红蛋白，这说明基因突变具有 不定向性不定向性的特点。
（3）若要调查该遗传病的发病率，应在 人群人群（填“患者家系”或“人群”）中调查。据图乙分析，镰状细胞贫血的遗传方式是 常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传，理由是 Ⅰ1和Ⅰ2不患病，生育的女儿Ⅱ4患病Ⅰ1和Ⅰ2不患病，生育的女儿Ⅱ4患病。
（4）Ⅱ3的基因型可能是 AA或AaAA或Aa。若人群中该病的发病率为110000，则人群中正常女性与Ⅱ3婚配，后代患病的概率为 13031303。
1
10000
1
303
1
303
【答案】增添和缺失；不定向性；人群；常染色体隐性遗传；Ⅰ1和Ⅰ2不患病，生育的女儿Ⅱ4患病；AA或Aa；
1
303
【解答】
【点评】
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发布：2024/4/20 14:35:0组卷：1引用：3难度：0.5
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