镰刀型细胞贫血症（SCD）是一种单基因遗传疾病，下图为20世纪中叶非洲地区Hb^S基因与疟疾的分布图，基因型为Hb^SHb^S的患者几乎都死于儿童期．请回答下列问题：
（1）SCD患者血红蛋白的2条β肽链上第6为氨基酸由谷氨酸变为缬氨酸，而2条α肽链正常．Hb^S基因携带者（Hb^AHb^S）一对等位基因都能表达，那么其体内一个血红蛋白分子中最多有

2

2

条异常肽链，最少有

0

0

条异常肽链．
（2）由图可知，非洲中部Hb^S基因和疟疾的分布基本吻合．与基因型为Hb^AHb^A的个体相比，Hb^AHb^S个体对疟疾病原体抵抗力较强，因此疟疾疫区比非疫区的

Hb^S

Hb^S

基因频率高．在疫区使用青蒿素治疗疟疾患者后，人群中基因型为

Hb^AHb^A

Hb^AHb^A

的个体比例上升．
（3）在疟疾疫区，基因型为Hb^AHb^S个体比Hb^AHb^A和Hb^SHb^S个体死亡率都低，体现了遗传学上的

杂种（合）优势

杂种（合）优势

现象．

（4）为了调查SCD发病率及其遗传方式，调查方法可分别选择为

①②

①②

（填序号）．
①在人群中随机抽样调查  ②在患者家系中调查
③在疟疾疫区人群中随机抽样调查 ④对同卵和异卵双胞胎进行分析对比
（5）若一对夫妇中男性来自Hb^s基因频率为1%～5%的地区，其父母都是携带者；女性来自Hb^S基因频率为10%～20%的地区，她的妹妹是患者．请预测这对夫妇生下患病男孩的概率为

1

18

1

18

．