实验室用ClO2为原料制取消毒剂亚氯酸钠(NaClO2)的装置如图。

已知:饱和NaClO2溶液在温度低于38℃时析出的晶体是NaClO2⋅3H2O,高于38℃是析出的晶体是NaClO2,高于60℃时NaClO2分解成NaClO3和NaCl。Ba(ClO2)2可溶于水。利用如图所示装置进行实验。
(1)装置④中反应生成NaClO2的离子方程式为2ClO2+H2O2+2OH-=2ClO2-+2H2O+O2↑2ClO2+H2O2+2OH-=2ClO2-+2H2O+O2↑。
(2)从装置④反应后的溶液中获得NaClO2晶体的操作步骤为:
①减压,55℃蒸发结晶;
②趁热过滤趁热过滤;
③用38~60℃的温水洗涤;
④低于60℃干燥低于60℃干燥,得到成品。
(3)设计实验检验所得NaClO2晶体是否含有杂质Na2SO4:取少量晶体溶于蒸馏水,滴加BaCl2溶液,若有白色沉淀出现,则含有NaSO4,若无白色沉淀出现,则不含Na2SO4取少量晶体溶于蒸馏水,滴加BaCl2溶液,若有白色沉淀出现,则含有NaSO4,若无白色沉淀出现,则不含Na2SO4。
(4)为了测定NaClO2粗品的纯度,取10.0g上述初产品溶于水配成1L溶液,取出10mL溶液于锥形瓶中,再加入足量酸化的KI溶液,充分反应后(NaClO2被还原为Cl-,杂质不参加反应),加入2~3滴淀粉溶液,用0.20mol•L-1的Na2S2O3标准液滴定,达到滴定终点时的现象为:滴入最后一滴Na2S2O3标准液,溶液蓝色褪去且半分钟内颜色不再变化滴入最后一滴Na2S2O3标准液,溶液蓝色褪去且半分钟内颜色不再变化。重复3次,消耗Na2S2O3溶液的体积依次为:19.90mL、20.10mL、22.00mL,则NaClO2粗品的纯度为90.5%90.5%。(提示:2Na2S2O3+I2═Na2S4O6+2NaI)
经分析知,上述实验测得NaClO2粗品纯度偏高,其原因是ACAC。(填序号)
A.所得产品中含有NaClO3杂质
B.所得产品中含有NaClO2•3H2O杂质
C.盛标准溶液的滴定管装标准液前未用标准液润洗
D.滴定结束读数时俯视滴定管刻度
【考点】制备实验方案的设计.
【答案】2ClO2+H2O2+2OH-=2ClO2-+2H2O+O2↑;趁热过滤;低于60℃干燥;取少量晶体溶于蒸馏水,滴加BaCl2溶液,若有白色沉淀出现,则含有NaSO4,若无白色沉淀出现,则不含Na2SO4;滴入最后一滴Na2S2O3标准液,溶液蓝色褪去且半分钟内颜色不再变化;90.5%;AC
【解答】
【点评】
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发布:2024/6/27 10:35:59组卷:11引用:1难度:0.5
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1.硫铁矿烧渣是硫铁矿生产硫酸过程中产生的工业废渣(主要含Fe2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等杂质).用该烧渣制取药用辅料--红氧化铁的工艺流程如图:
(1)在“还原焙烧”中产生的有毒气体可能有
(2)“酸浸”时间一般不超过20min,若在空气中酸浸时间过长,溶液中Fe2+含量将下降,其原因是
(3)根据下表数据:氢氧化物 Al(OH)3 Mg(OH)2 Fe(OH)3 Fe(OH)2 开始沉淀的pH 3.10 8.54 2.01 7.11 完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61
(4)“中和合成”的目的是将溶液中Fe2+转变为碳酸亚铁沉淀,则A的操作是
(5)a g烧渣经过上述工艺可得红氧化铁b g.药典标准规定,制得的红氧化铁中含氧化铁不得少于98.0%,则所选用的烧渣中铁的质量分数应不低于发布:2025/1/19 8:0:1组卷:114引用:4难度:0.5 -
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Fe3+已经除尽的试剂是
(4)“中和合成”的目的是将溶液中Fe2+转变为碳酸亚铁沉淀,则操作B是
(5)煅烧A的反应方程式是
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