灰霉菌是一种能够引起多种蔬菜坏死的病原真菌，利用酵母菌可防治红辣椒灰霉病。该实验小组为了研究酵母菌对灰霉菌生长的影响，取5个PDA（马铃薯葡萄糖琼脂培养基）平板，各平板中接种的真菌的类型和浓度，以及培养一段时间后各平板中灰霉菌菌落的数目和菌落平均直径的大小如下所示，回答下列问题：
| 编号 | 接种真菌 | 菌落数/个 | 菌落平均直径大小/cm |
| ① | 5×106细胞/mL的酵母菌+20μL灰霉菌悬浮液 | 36 | 3.7 |
| ② | 5×107细胞/mL的酵母菌+20μL灰霉菌悬浮液 | 38 | 3.1 |
| ③ | 5×108细胞/mL的酵母菌+20μL灰霉菌悬浮液 | 36 | 2.6 |
| ④ | 5×109细胞/mL的酵母菌+20μL灰霉菌悬浮液 | 34 | 2.2 |
| ⑤ | 20μL灰霉菌悬浮液 | 36 | 4.6 |
高压蒸汽灭菌法
高压蒸汽灭菌法
，制备PDA平板时需要将红辣椒汁加入溶化状态的PDA培养基中，红辣椒汁的作用是 模拟灰霉菌生活的环境
模拟灰霉菌生活的环境
，该实验中将微生物接种到PDA平板的方法为 稀释涂布平板法
稀释涂布平板法
。（2）酵母菌可防治红辣椒灰霉病，关于其防治机理，同学甲认为酵母菌可以杀死灰霉菌；同学乙认为酵母菌不能杀死灰霉菌，但能与灰霉菌竞争营养以抑制灰霉菌的繁殖，你支持同学
乙
乙
的观点，请说明理由：与为接种酵母菌的⑤相比，其他四组灰霉菌菌落数目基本一致，但随接种酵母菌的浓度增大，灰霉菌菌落的平均直径逐渐减小，说明酵母菌并没有杀死灰霉菌，只是对灰霉菌的繁殖产生了抑制作用
与为接种酵母菌的⑤相比，其他四组灰霉菌菌落数目基本一致，但随接种酵母菌的浓度增大，灰霉菌菌落的平均直径逐渐减小，说明酵母菌并没有杀死灰霉菌，只是对灰霉菌的繁殖产生了抑制作用
。（3）该实验中的菌落数是灰霉菌悬浮液稀释100倍后再接种的结果，则原1mL灰霉菌悬浮液中含有灰霉菌
1.8×105
1.8×105
个，利用该方法进行微生物计数往往会导致结果偏小，其原因是 当两个或多个细胞没有分开时，往往形成一个菌落
当两个或多个细胞没有分开时，往往形成一个菌落
。【答案】高压蒸汽灭菌法；模拟灰霉菌生活的环境；稀释涂布平板法；乙；与为接种酵母菌的⑤相比，其他四组灰霉菌菌落数目基本一致，但随接种酵母菌的浓度增大，灰霉菌菌落的平均直径逐渐减小，说明酵母菌并没有杀死灰霉菌，只是对灰霉菌的繁殖产生了抑制作用；1.8×105；当两个或多个细胞没有分开时，往往形成一个菌落
【解答】
【点评】
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发布：2024/4/20 14:35:0组卷：18引用：4难度：0.6
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1．回答下列关于微生物的问题．
阿拉伯胶是一种多糖，研究者从某地合欢树下距离地表深10～15cm处的土样中初筛到能合成阿拉伯胶降解酶的菌株SM01，以下为该菌株的鉴定过程．
（1）为获得单菌落，可采用平板划线法或法将初筛菌液接种在培养基上．46SM01菌落为粉白色，初期呈突起絮状，在显微镜下观察到，菌丝白色致密，且有分生孢子，细胞核直径约1μm,初步推测为真菌，则其特征中，最能说明SM01是真菌的是有细胞核，且有分生孢子．SM01还一定具有的结构有（多选）．
A．细胞膜 B．核糖体 C．拟核 D．荚膜
（2）表中培养液pH均为6.0，若对SM01中阿拉伯胶降解酶的活力进行测定，则应选用表中的培养液，针对不选用的其他培养液，分别说明原因：
①缺少，SM01不能很好生长
②具有，会影响对SM01自身产生的酶活力的测定结果
③缺乏，会影响SM01的生长，也无法对阿拉伯胶酶活力进行测定．
表 试验用培养液配方培养液 阿拉伯胶 阿拉伯胶酶 NaNO3 牛肉膏 K2SOPO4 MgSO4•7H2O KCl FeSO4•7H2O
A
25g/L__ __ __
g/L
g/L
g/Lg/L B
25g/L
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/L
g/LC __ __
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/LD
25g/L__
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/L发布：2025/1/2 8:0:1组卷：6引用：1难度：0.5 -
2．丙草胺（C15H22ClNO2）是一种广泛应用的除草剂，能抑制土壤细菌、放线菌和真菌的生长。某研究小组从某地土壤中分离获得能有效降解丙草胺的细菌菌株，并对其计数（如图所示），以期为修复污染土壤提供微生物资源。下列叙述错误的是（ ）
发布：2024/12/31 4:0:1组卷：17引用：3难度：0.7 -
3．为了防治大气污染，烟气脱硫是环保领域迫切需要解决的问题．研究人员为了获得用于烟气脱硫的脱硫细菌，并了解其生长规律，进行了如下操作．请回答下列问题：
（1）采样与细菌的筛选：在某热电厂烟囱周围区域要尽量做到采集土样．为确保能够从样品中分离到所需要的烟气脱硫细菌，可以通过增加脱硫菌的浓度．
（2）驯化脱硫细菌：将筛选出的脱硫细菌接种于有少量无菌水的三角瓶中，边搅拌边持续通入SO2气体几分钟，然后接种到培养基上，待长出菌落后再重复上述步骤，并逐步延长通SO2的时间，同时逐步降低培养基的pH．此操作的目的是分离出的脱硫细菌．
（3）培养与观察：一般来说，在一定的培养条件下（相同的培养基、温度及培养时间），驯化后的脱硫细菌表现出稳定的特征．用高倍显微镜（填“可以”或“不可以”）观察到脱硫细菌的核糖体．
（4）探究生长规律：在计数时，计数方法有稀释涂布平板法和直接计数法．在用稀释涂布平板法进行计数时，当样品的稀释度足够高时，培养基表面生长的一个菌落来源于样品稀释液中的；通过统计平板上的菌落数，就能推测出样品中大约含有多少活菌，通常推测统计的菌落数往往比活菌的实际数目．发布：2025/1/1 8:0:2组卷：6引用：2难度：0.5
