胰岛素是调节血糖的重要激素，研究者在普通胰岛素的基础上，研制了一种“智能“胰岛素（IA）并对其开展了系列实验（IA的结构如图1所示）。GT是葡萄糖进入细胞的载体蛋白，IA中的X能够结合GT。为测定葡萄糖对IA与GT结合的影响，将足量荧光标记的IA加入红细胞膜悬液中处理30分钟，使IA与膜上的胰岛素受体、GT充分结合。之后，分别加入葡萄糖至不同的终浓度，10分钟后检测膜上的荧光强度，结果如图2所示。

（1）正常情况下，人体血糖浓度升高时，

胰岛B细胞

胰岛B细胞

细胞分泌的胰岛素增多，经

血液循环/血液

血液循环/血液

送到靶细胞，促进其对葡萄糖的摄取和利用，使血糖浓度降低。
（2）据图13可得出的实验结论是

随悬液中葡萄糖浓度增加，膜上荧光强度下降

随悬液中葡萄糖浓度增加，膜上荧光强度下降

，解释造成该结果的可能原因

葡萄糖和IA（中的X）竞争GT

葡萄糖和IA（中的X）竞争GT

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已知细胞膜上GT含量呈动态变化，当胰岛素与靶细胞受体结构后，细胞膜上的GT增多。为评估IA调节血糖水平的效果，研究人员给糖尿病小鼠和正常小鼠均分别注射适量的胰岛素和IA，测定血糖浓度的变化，结果如图3。
（3）据图3描述IA对血糖水平的调节和外源普通胰岛素的差异，并根据题干和所学知识阐明造成这一差异的原因

对糖尿病小鼠（高血糖），IA降糖效果好于外源普通胰岛素，能有效降糖；对正常小鼠（正常血糖）而言，IA降糖效果较外源普通胰岛素温和，可以避免小鼠低血糖晕倒。原因：高血糖时，葡萄糖和GT结合多，则IA和GT结合少，和靶细胞膜上胰岛素受体结合多，使细胞膜上GT增多，细胞加速摄入糖，血糖水平下降；正常血糖或低血糖时，葡萄糖和GT结合少，则IA和GT结合多，和靶细胞膜上胰岛素受体结合减少，细胞膜上GT减少，细胞减慢摄入糖，血糖下降平缓。即IA能依据机体血糖水平“智能”调节血糖

对糖尿病小鼠（高血糖），IA降糖效果好于外源普通胰岛素，能有效降糖；对正常小鼠（正常血糖）而言，IA降糖效果较外源普通胰岛素温和，可以避免小鼠低血糖晕倒。原因：高血糖时，葡萄糖和GT结合多，则IA和GT结合少，和靶细胞膜上胰岛素受体结合多，使细胞膜上GT增多，细胞加速摄入糖，血糖水平下降；正常血糖或低血糖时，葡萄糖和GT结合少，则IA和GT结合多，和靶细胞膜上胰岛素受体结合减少，细胞膜上GT减少，细胞减慢摄入糖，血糖下降平缓。即IA能依据机体血糖水平“智能”调节血糖

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