黄瓜为雌雄同株异花植物，同一植株上既有雌花也有雄花，雌花率影响黄瓜产量。研究人员利用黄瓜雌雄同株纯合品系甲培育出全雌株（只有雌花）纯合品系乙。为确定全雌性状形成的分子机制，研究人员进行了如下实验。
（1）雌雄同株和全雌株为一对等位基因控制的相对性状。设计实验证明全雌性状为显性性状并验证基因分离定律，写出实验设计思路

将品系甲与品系乙杂交，观察F₁的表现型。再将F₁与亲本雌雄同株黄瓜杂交，观察子代的表现型及比例

将品系甲与品系乙杂交，观察F₁的表现型。再将F₁与亲本雌雄同株黄瓜杂交，观察子代的表现型及比例

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（2）进一步研究发现控制全雌性状的基因位于3号染色体上，品系甲、乙3号染色体上部分基因分布的情况如图所示，同时发现品系乙花蕾细胞中ASC蛋白和MYB1蛋白含量显著高于品系甲，而BCAT蛋白无显著差异。

由上述结果推测，品系乙可能由于

ASC和MYB1基因数量多

ASC和MYB1基因数量多

或

ASC基因和MYB1基因转录水平高

ASC基因和MYB1基因转录水平高

的原因，导致合成的相应蛋白质增多，进而促进了雌花的发育。
（3）为进一步研究控制全雌性状的基因，科研人员利用CRISPR-Cas9系统对相关基因进行编辑。该系统的核心组成包括gRNA和Cas9蛋白，gRNA可以识别并结合靶基因，引导Cas9蛋白对靶基因进行剪切，进而破坏靶基因结构。大致的实验过程如下：①由于品系乙难以被直接编辑，研究人员以品系甲为背景选育了转基因植株丙和丁。分别将以MYB1基因和ASC基因为靶基因设计的CRISPR-Cas9系统基因导入品系甲，得到植株丙和丁（植株丙和丁的所有染色体上均只有一个位点导入了CRISPRCas9系统基因）。转入植株丙和丁的基因可随配子传递给子代，该CRISPR-Cas9系统只在受精卵中发挥基因编辑作用。由此产生的变异变型属于

基因突变、基因重组

基因突变、基因重组

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②将植株丙和植株丁分别与品系乙进行杂交，结果见表。

F1 亲本	雌雄同株	全雌株
植株丙×品系乙	0	35
植株丁×品系乙

据表推测：当植株丁与品系乙杂交的结果为

雌雄同株：全雌株1：1

雌雄同株：全雌株1：1

时，则说明MYB1基因不能控制全雌性状，而ASC基因控制全雌性状。