目前采用RT-PCR技术（逆转录荧光PCR技术）进行新冠毒核酸检测，操作流程：从密接者组织中提取RNA→将RNA逆转录为cDNA→PCR扩增cDNA→DNA分子杂交进行核酸检测→通过荧光强度判断是否含有病毒核酸。“核酸检测试剂盒实际上是盛放有几种关键试剂的盒子，比如：特异性的荧光DNA探针（特异性的带荧光的病毒核酸序列）逆转录酶、PCR相关试剂等。
（1）PCR相关试剂指四种游离的脱氧核苷酸、引物引物和 热稳定DNA聚合酶热稳定DNA聚合酶。
（2）DNA分子杂交指用 特异性的荧光DNA探针特异性的荧光DNA探针与扩增的cDNA进行杂交，若杂交成功，体系中的荧光信号就会增强。
（3）若荧光DNA探针的序列特异性不强，可能会出现“假阳性”（非感染者也能检测到一定的荧光强度），原因是 DNA探针序列特异性不强可能导致该探针和其它cDNA杂交配对，从而使体系的荧光信号也增强DNA探针序列特异性不强可能导致该探针和其它cDNA杂交配对，从而使体系的荧光信号也增强。
（4）若能提取到新冠病毒蛋白外壳，也可以用 抗原抗体杂交抗原抗体杂交方法进行检测。提取出的蛋白质外壳还可以用于 制作新冠病毒疫苗制作新冠病毒疫苗。
【考点】DNA片段的扩增与电泳鉴定；目的基因的筛选与获取．
【答案】引物；热稳定DNA聚合酶；特异性的荧光DNA探针；DNA探针序列特异性不强可能导致该探针和其它cDNA杂交配对，从而使体系的荧光信号也增强；抗原抗体杂交；制作新冠病毒疫苗
【解答】
【点评】
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发布：2024/4/20 14:35:0组卷：4引用：1难度：0.6
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1．科学家为了提高光合作用过程中Rubiaco酶对CO2的亲和力，利用PCR定点突变技术改造Rubisco酶基因，从而显著提高了植物的光合作用速率。请回答下列问题：
（1）PCR定点突变技术属于（填“基因工程”或“蛋白质工程”）。可利用定点突变的DNA构建基因表达载体，常用将基因表达载体导入植物细胞，还需用到植物细胞工程中的技术，才能最终获得转基因植物。
（2）PCR过程所依据的原理是。利用PCR技术扩增，若将一个目的基因复制10次，则需要在缓冲液中至少加入个引物。
（3）目的基因进入受体细胞内，并在受体细胞内维持稳定和表达的过程称为。科研人员通过实验研究发现培育的该转基因植株的光合作用速率并未明显增大，可能的原因是。
（4）另有一些科学家利用生物技术将人的生长激素基因导入小鼠受精卵的细胞核中，经培育获得一种转基因小鼠，其膀胱上皮细胞可以合成人的生长激素并分泌到尿液中。有关叙述错误的是。
A．选择受精卵作为外源基因的受体细胞是因为这种细胞的全能性最容易表达
B．采用DNA分子杂交技术可检测外源基因在小鼠细胞内是否成功表达
C．人的生长激素基因能在小鼠细胞表达，说明遗传密码在不同种生物中可以通用
D．将转基因小鼠体细胞进行核移植（克隆），可以获得多个具有外源基因的后代发布：2025/1/16 8:0:1组卷：14引用：2难度：0.6 -
2．数字PCR技术是一种核酸分子绝对定量技术，其原理如图所示。下列有关叙述正确的是（ ）
发布：2024/12/30 23:30:2组卷：7引用：2难度：0.6 -
3．下列关于DNA片段扩增及其鉴定的说法错误的是（ ）
发布：2024/12/30 23:30:2组卷：3引用：3难度：0.7
